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#Repost @vivendocomesclerosemultipla
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Para pensar...🤔🤔🤔
Um repórter pediu ao ator americano Richard Pryor definir a EM em uma palavra, vejam sua resposta:
- Esclerose Múltipla?
- Um presente.
- Um presente! Por que Richard?
- Porque me fez parar...e pensar...e respirar. Algo que nunca tinha feito na minha vida...somente parar para respirar e cheirar as rosas 🌹🌹
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#esclerosemultipla #vivendocomesclerosemultipla #presente #vidanova #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #prapensar #ms #multiplesclerosis #msfighter #msawareness 
#Repost @4.the.love.of.health with @get_repost
・・・
The great Richard Pryor on MS.
#Repost  @vivendocomesclerosemultipla • • • • • Para pensar...🤔🤔🤔 Um repórter pediu ao ator americano Richard Pryor definir a EM em uma palavra, vejam sua resposta: - Esclerose Múltipla? - Um presente. - Um presente! Por que Richard? - Porque me fez parar...e pensar...e respirar. Algo que nunca tinha feito na minha vida...somente parar para respirar e cheirar as rosas 🌹🌹 . . . #esclerosemultipla  #vivendocomesclerosemultipla  #presente  #vidanova  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #prapensar  #ms  #multiplesclerosis  #msfighter  #msawareness  #Repost  @4.the.love.of.health with @get_repost ・・・ The great Richard Pryor on MS.
Sou desastrada, dificilmente passo um dia inteiro sem derrubar alguma coisa ou me bater em algo e ficar roxa, mas ainda assim tenho meu charme.🤣😊 Quem aí tb é????🤣🤣
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#desastrada #esclerosadadesastrada #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa  #doencainflamatoria #roxosdaminhavida
#Repost @luciano
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Somos responsáveis pelas nossas doenças do físico e pelas doenças da alma. Da mesma forma, e em proporção ainda maior somos responsáveis pela nossa cura, a auto-cura! Se vitimizar, colocar a culpa nos outros, responsabilizar profissionais pela total capacidade de cura certamente é o caminho mais distante para a remissão. Comece entendendo os motivos de ter ficado doente, entenda e compreenda que doença é um presente para que possamos evoluir durante nossa passagem por esse plano, a maior oportunidade que temos de crescimento e de enxergarmos o mundo com outras cores. Se vc que me lê agora sente alguma dor no corpo ou na alma, busque formas de melhorar seu estilo de vida se começar dormindo cedo já fará a melhor de todas as estratégias. Já tentou olhar pra vc mesmo e ver que vc realmente merece o melhor? Ja viu quanta coisa tenho colocado aqui, com o simples intuito de mostrar estratégias simples e que muitas vezes mudam todo o cenário da doença, da dor? Já leu os comentários das pessoas em cada postagem, do quanto o simples tem mudado a vida de muitos? Já buscou auxílio de um profissional que te ouça como vc merece? Vc não leu esse textão por acaso, vai ter a sensação de “precisava ler isso”, comece então a mudança assim que terminar essa leitura. Enquanto escrevo essa mensagem tomo um chá anti-inflamatório que fiz com a erva Tulsi + 20 gotas de própolis verde, se olhar minhas postagens anteriores vai perceber que tem muitas outras estratégias disponíveis alem dessa. À vc que me lê, desejo perseverança nas mudanças e remissão eterna. Boa noite e boa semana! 🙏💚
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#nutricaoeficiente #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #escleroseeeu #esclerosada #multiplesclerosis
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#Repost @luciano
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Quantas vezes, quando menos esperamos, nos deparamos com a doença, com a dor. A primeira vista vemos como um beco sem saída, um poço fundo. De repente, com clarividência, percebemos que a doença vem como um presente, algo para nos ensinar, para nos levar para outro nível de evolução. Quando isso acontece tudo começa a fazer sentido, o estilo de vida saudável passa a ser rotina, o amor pelo próximo fica cada vez mais natural, o amor próprio pendura. A vida passa ter sentido e cores diferentes, lembro-me da primeira vez que usei o comando para meu cérebro repetido 3 vezes “que Deus tire todas minhas dores, que a dor saia do meu corpo como rodamoinho”. Reclamei sim, me queixei, me entristeci mas, quando entendi e compreendi o real sentido de adoecer nunca mais reclamei. Usei do meu estilo de vida saudável, trabalhei minha mente, me aproximei muito de Deus, grande parte das dores se foram. Que privilégio adoecer, entender, compreender, me curar, crescer e amadurecer. Se suas dores do corpo ou da alma estão mais fortes hoje, tente compreender e usá-las como degrau para sua evolução pessoal. Te desejo remissão eterna. .
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#remissao #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa  #doencainflamatoria #vivendoavida #autoimunieeu
#Repost  @luciano • • • • • Quantas vezes, quando menos esperamos, nos deparamos com a doença, com a dor. A primeira vista vemos como um beco sem saída, um poço fundo. De repente, com clarividência, percebemos que a doença vem como um presente, algo para nos ensinar, para nos levar para outro nível de evolução. Quando isso acontece tudo começa a fazer sentido, o estilo de vida saudável passa a ser rotina, o amor pelo próximo fica cada vez mais natural, o amor próprio pendura. A vida passa ter sentido e cores diferentes, lembro-me da primeira vez que usei o comando para meu cérebro repetido 3 vezes “que Deus tire todas minhas dores, que a dor saia do meu corpo como rodamoinho”. Reclamei sim, me queixei, me entristeci mas, quando entendi e compreendi o real sentido de adoecer nunca mais reclamei. Usei do meu estilo de vida saudável, trabalhei minha mente, me aproximei muito de Deus, grande parte das dores se foram. Que privilégio adoecer, entender, compreender, me curar, crescer e amadurecer. Se suas dores do corpo ou da alma estão mais fortes hoje, tente compreender e usá-las como degrau para sua evolução pessoal. Te desejo remissão eterna. . . #remissao  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #vivendoavida  #autoimunieeu 
#Repost @fabi.emultipla
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Escala Expandida do Estado de Incapacidade (EDSS) é um método para medir os déficits neurológicos dos pacientes com esclerose múltipla. Foi criado, em 1983, por um neurologista americano chamado John F. Kurtzke e, desde então, é o instrumento clínico mais usado no mundo todo para medir o quanto a doença está afetando as funções neurológicas do paciente.
Nesta escala, são avaliadas as seguintes funções: visual, motora, tronco cerebral, sensibilidade, coordenação, esfíncteres e mental. Por meio de exame neurológico realizado no próprio consultório, o médico especialista em esclerose múltipla pontua, na escala do EDSS, o estado do paciente. Quanto maior a pontuação, maior é o prejuízo neurológico. É importante que todos os pacientes tenham seu estado neurológico pontuado pela escala, a cada três meses, para confirmar se está havendo progressão da doença e se o tratamento está surtindo efeito.
Escala EDSS:
0 = Normal
1 = Sem incapacidade
2 = Incapacidade mínima
3 – 4= incapacidade moderada
5 – 8 = incapacidade mais grave
9 = incapacidade muito grave
10 = Óbito
🧠🎗💪🏼🌻🧡
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #escleroseeu #doencaautoimune #degenerativa #doencainflamatoria #funcoesneurológicas
#Repost  @fabi.emultipla • • • • • Escala Expandida do Estado de Incapacidade (EDSS) é um método para medir os déficits neurológicos dos pacientes com esclerose múltipla. Foi criado, em 1983, por um neurologista americano chamado John F. Kurtzke e, desde então, é o instrumento clínico mais usado no mundo todo para medir o quanto a doença está afetando as funções neurológicas do paciente. Nesta escala, são avaliadas as seguintes funções: visual, motora, tronco cerebral, sensibilidade, coordenação, esfíncteres e mental. Por meio de exame neurológico realizado no próprio consultório, o médico especialista em esclerose múltipla pontua, na escala do EDSS, o estado do paciente. Quanto maior a pontuação, maior é o prejuízo neurológico. É importante que todos os pacientes tenham seu estado neurológico pontuado pela escala, a cada três meses, para confirmar se está havendo progressão da doença e se o tratamento está surtindo efeito. Escala EDSS: 0 = Normal 1 = Sem incapacidade 2 = Incapacidade mínima 3 – 4= incapacidade moderada 5 – 8 = incapacidade mais grave 9 = incapacidade muito grave 10 = Óbito 🧠🎗💪🏼🌻🧡 . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #escleroseeu  #doencaautoimune  #degenerativa  #doencainflamatoria  #funcoesneurológicas 
QUEM SE IDENTIFICA AÍ??😴😴😴😁🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 #Repost @pefabiodemelo
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Quem acha o mesmo nem precisa levantar a mão. 
Só dá uma arqueada na sobrancelha esquerda, se o botox permitir, é claro, pra evitar a fadiga.😴😴😴😴😴😴😴😴
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#fadiganaesclerosemultipla #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #sintomasdaem #sono #cansaçosemexplicação
QUEM SE IDENTIFICA AÍ??😴😴😴😁🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 #Repost  @pefabiodemelo • • • • • Quem acha o mesmo nem precisa levantar a mão. Só dá uma arqueada na sobrancelha esquerda, se o botox permitir, é claro, pra evitar a fadiga.😴😴😴😴😴😴😴😴 . . . . #fadiganaesclerosemultipla  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #sintomasdaem  #sono  #cansaçosemexplicação 
#Repost @luciano
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Já tomou seu shot hoje? Se não tomou ainda da tempo! Por aqui, começando o dia com uma estratégia antioxidante minutos antes do café da manhã. Nesse do vídeo usei 1 limão + 1/2 colher de café de cúrcuma em pó (aprox) + 15 gotas de própolis, não adicionei água dessa vez. O gosto... já me acostumei mas o limão diminui o gosto forte do própolis e da curcuma. Veja no vídeo como é fácil fazer. Esses shots no desjejum estimulam alguns genes e fatores de transcrição envolvidos com mecanismos anti-inflamatórios, o dia já começa diferente. Já disse aqui antes, segundo minha dentista e os dentistas que aqui estão, cuidado com o limão diretamente nos dentes e só escove os dentes após 30 minutos de consumir limão para evitar erosão dentária, ou use canudo (de papel ou reutilizável). .
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#nutricaoeficiente #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #saude #alimentaçãosaudavel #mudança #foco #forca #fe #antioxidantes #antiinflammatory #antioxidantesnaturais #anti-inflamatório
#Repost  @luciano • • • • • Já tomou seu shot hoje? Se não tomou ainda da tempo! Por aqui, começando o dia com uma estratégia antioxidante minutos antes do café da manhã. Nesse do vídeo usei 1 limão + 1/2 colher de café de cúrcuma em pó (aprox) + 15 gotas de própolis, não adicionei água dessa vez. O gosto... já me acostumei mas o limão diminui o gosto forte do própolis e da curcuma. Veja no vídeo como é fácil fazer. Esses shots no desjejum estimulam alguns genes e fatores de transcrição envolvidos com mecanismos anti-inflamatórios, o dia já começa diferente. Já disse aqui antes, segundo minha dentista e os dentistas que aqui estão, cuidado com o limão diretamente nos dentes e só escove os dentes após 30 minutos de consumir limão para evitar erosão dentária, ou use canudo (de papel ou reutilizável). . . . . . #nutricaoeficiente  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #saude  #alimentaçãosaudavel  #mudança  #foco  #forca  #fe  #antioxidantes  #antiinflammatory  #antioxidantesnaturais  #anti -inflamatório
Assusta né?!590 injeções? 590 vezes furada? SOCORRRRRROOOOOO
Será que sou capaz de encarar e aguentar isso????
💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉
Bom, com o passar do tempo fui aprendendo a lidar com o meu tratamento, aceitar a doença e aprender a lidar com ela de uma forma diferente. Aceitar que algo havia mudado na minha vida...Tontura, cansaço, dormência e injeções eram parte dela agora e isso era muito difícil de aceitar no início, mas agora encaro com tranquilidade, pois,a vida continua e fazemos parte dela do nosso jeito.
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#mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #sintomasdaem #tratamento #Copaxone #esclerosemultipla #multipliesclerose #escleroseeeu #esclerosada #medicação #agulhasdaminhavida
Assusta né?!590 injeções? 590 vezes furada? SOCORRRRRROOOOOO Será que sou capaz de encarar e aguentar isso???? 💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉 Bom, com o passar do tempo fui aprendendo a lidar com o meu tratamento, aceitar a doença e aprender a lidar com ela de uma forma diferente. Aceitar que algo havia mudado na minha vida...Tontura, cansaço, dormência e injeções eram parte dela agora e isso era muito difícil de aceitar no início, mas agora encaro com tranquilidade, pois,a vida continua e fazemos parte dela do nosso jeito. . . . . . #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #sintomasdaem  #tratamento  #Copaxone  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #escleroseeeu  #esclerosada  #medicação  #agulhasdaminhavida 
#Repost @emultipla_fibrom
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🙋🙋🙋 Mores, eu não tinha visto ainda! 
Mas certamente vale a pena conferir.
Experiência de vida vale muito mais do que a gente pensa!
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#Repost @deficienciainvisivel (@get_repost)
・・・
"O que a mente não cura o corpo adoece". .
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A cada dia estou mais convicta disso. Foi assim que aconteceu comigo.
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#autoimune #bettyfaria #pedrobial #conversacombial #saúde #doença #doençasgraves #entrevista #fibromialgia #esclerosemultipla #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #multiplesclerosis
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Cada dia é um desafio...Cada manhã é um desafio...Cada tarde é um desafio...Cada noite é um desafio...
A vida não é algo fácil de se enfrentar, mas precisa ser encarada a cada dia. Enfrente tudo que vier a sua frente, aproveite cada momento e não pense em desistir de nada. Apenas aproveite sua vida enquanto é possível viver.
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #sintomasdaem #emeeu #escleroseeeu #esclerosada #vivendoavida
Cada dia é um desafio...Cada manhã é um desafio...Cada tarde é um desafio...Cada noite é um desafio... A vida não é algo fácil de se enfrentar, mas precisa ser encarada a cada dia. Enfrente tudo que vier a sua frente, aproveite cada momento e não pense em desistir de nada. Apenas aproveite sua vida enquanto é possível viver. . . . . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #sintomasdaem  #emeeu  #escleroseeeu  #esclerosada  #vivendoavida 
O metilsulfonilmetano (MSM) é uma forma orgânica de enxofre, que aparece na natureza em todos os organismos vivos biologicamente ativos. É obtido das águas dos oceanos e sua fórmula química é CH3SO2CH3. É um pó cristalino, inodoro e branco, altamente solúvel em água quente e em solventes orgânicos.

O nível natural de MSM no sistema circulatório de um homem adulto é de aproximadamente 0,2 mg/kg. Adultos normais excretam 4 mg a 11 mg de MSM por dia pela urina. A concentração mínima de MSM deve ser mantida no corpo para preservar a estrutura e função normais. Baixas concentrações de MSM podem causar fadiga, depressão, estresse físico e mental, bem como uma série de doenças degenerativas.
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Fonte:https://www.curapelanatureza.com.br/post/02/2008/o-metilsulfonilmetano-msm-e-saude
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #metilsulfonilmetano
#beneficios #escleroseeeu #esclerosada
O metilsulfonilmetano (MSM) é uma forma orgânica de enxofre, que aparece na natureza em todos os organismos vivos biologicamente ativos. É obtido das águas dos oceanos e sua fórmula química é CH3SO2CH3. É um pó cristalino, inodoro e branco, altamente solúvel em água quente e em solventes orgânicos. O nível natural de MSM no sistema circulatório de um homem adulto é de aproximadamente 0,2 mg/kg. Adultos normais excretam 4 mg a 11 mg de MSM por dia pela urina. A concentração mínima de MSM deve ser mantida no corpo para preservar a estrutura e função normais. Baixas concentrações de MSM podem causar fadiga, depressão, estresse físico e mental, bem como uma série de doenças degenerativas. . . Fonte:https://www.curapelanatureza.com.br/post/02/2008/o-metilsulfonilmetano-msm-e-saude . . . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #metilsulfonilmetano  #beneficios  #escleroseeeu  #esclerosada 
#Repost @esclerosemultiplabrasil
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Sabe aquela piora que o paciente com esclerose múltipla apresenta com duração inferior a 24h que parecem com surto... geralmente ocasionada por stress, calor ou atividades físicas extremas... chamamos de sintomas paroxísticos!!! Recomenda-se descanso e repouso que em geral recuperam. 🤔🤔😳😳
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#multiplesclerosis #esclerosemultipla #esclerosemultiplabrasil #multiplasrazoes #VamosFalarDeEM #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #sintomasdaem #escleroseeeu #esclerosada
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#Repost @esclerosemultiplabsb
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"Prazer, meu nome é Esclerose Múltipla e sou uma doença crônica invisível. Estou agora colada em você para sempre. 
Outros ao seu redor não podem me ver ou me ouvir mas, seu corpo me sente.
Eu posso te atacar em qualquer lugar e de qualquer forma. Eu posso te causar muita dor, ou se eu estiver de bom humor, apenas um leve desconforto.
Lembra de quando você e a energia corriam por aí? Tirei energia de você e te dei fadiga. Tenta se divertir agora!
Eu também tirei seu sono e te dei nevoeiro no cerebro. Posso fazer você tremer inteiramente ou te fazer sentir calor e frio enquanto os outros estão bem. Ah.. eu posso te fazer sentir deprimida ou ansiosa.
Se estiver algo planejado, ou está esperando ou está esperando por um ótimo dia, posso tirar isso de você!
Você não pediu por mim, eu te escolhi e estou aqui para ficar.
Ouvi dizer que você vai à um médico que pode te livrar de mim. Estou rolando no chão rindo! Vai ter que ir à muitos médicos, até encontrar um que possa te ajudar de forma eficaz. Você usará comprimidos para dor, para dormir, comprimidos  de energia. Ele vai dizer que você sofre de ansiedade ou de depressão.
Disse que você só dormirá se se exercitá corretamente, e eu vou embora.
Disse para pensar positivo e, acima de tudo falou para não levar à sério quando diz às pessoas como é debilitante todos os dias.
Sua família, amigos e colegas vão te vou vir até se cansarem de ouvir como sou uma doença debilitante. Alguns vão dizer coisas como: 'Você está tendo apenas um dia ruim', 'eu também não faço as coisas que fazia há vinte anos'.
Alguns vão falar nas suas costas enquanto você lentamente está perdendo a sua dignidade tentando fazê-los entender, principalmente quando no meio da conversa uma pessoal "normal" não consegue lembrar o que você estava dizendo.
Prazer, eu sou a Esclerose Múltipla." Autor: Desconhecido 🎗😥
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#meemocionei #avidacomoelaé #avidacomesclerosemultipla #esclerosemultipla #doencaautoimune #doencadesmielinizante #multiplesclerosis #ms #poema #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada
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Minha cara qdo vejo alguém falar que eu vivo cansada 🤔por isso leia este textinho carinhosamente e entenda o pq não consigo fzr as coisas se não descansar um pouco.
👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇
Sabe o que mais me abala? A fadiga, ela toma conta de mim sem avisar e sem motivo que a justifique.
Quem tem EM, sabe bem do que estou falando. Você não tem controle do seu corpo e de uma hora para o outra, ou melhor, de um minuto para outro, vem aquela necessidade de uma cama urgente.
Você sabe o que é se levantar da cama pela manhã em um dia extremamente quente completamente exausta, como se não tivesse dormido? Pois é, multipla por 10000. Essa é a sensação que sentimos quando a fadiga resolve nos visitar, e que nem sempre conseguimos com um sono recarregar as energias. A fadiga nos limita, tira as nossas energias sem fazermos nenhum esforço pra isso.
Já ouvi me chamarem de preguiçosa, mas tento não escutar, pq só eu sei o que sinto nessas horas. Dá até sensação de desmaio.
Então, eu como uma Esclerosada comprovadamente diagnosticada, gostaria de dizer para os que ainda não entendem como podemos nos cansar tão de repente, com tanta facilidade e sem qualquer esforço, que apenas respeitem nossas necessidades de repouso, tanto físico quanto mental, e que jamais nos digam que o que temos é preguiça ou falta de vontade de fazer alguma coisa.
Fica dica!! Para um bom entendedor uma lida aqui nesse texto já basta. Não é mesmo?!🤔😊
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#fadiga #cansaço #vemsemavisar #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #sintomasdaem #enfrentardesafios #entenderaem #recarregarenergias #escleroseeeu #esclerosada #esclerosemultipla
Minha cara qdo vejo alguém falar que eu vivo cansada 🤔por isso leia este textinho carinhosamente e entenda o pq não consigo fzr as coisas se não descansar um pouco. 👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇 Sabe o que mais me abala? A fadiga, ela toma conta de mim sem avisar e sem motivo que a justifique. Quem tem EM, sabe bem do que estou falando. Você não tem controle do seu corpo e de uma hora para o outra, ou melhor, de um minuto para outro, vem aquela necessidade de uma cama urgente. Você sabe o que é se levantar da cama pela manhã em um dia extremamente quente completamente exausta, como se não tivesse dormido? Pois é, multipla por 10000. Essa é a sensação que sentimos quando a fadiga resolve nos visitar, e que nem sempre conseguimos com um sono recarregar as energias. A fadiga nos limita, tira as nossas energias sem fazermos nenhum esforço pra isso. Já ouvi me chamarem de preguiçosa, mas tento não escutar, pq só eu sei o que sinto nessas horas. Dá até sensação de desmaio. Então, eu como uma Esclerosada comprovadamente diagnosticada, gostaria de dizer para os que ainda não entendem como podemos nos cansar tão de repente, com tanta facilidade e sem qualquer esforço, que apenas respeitem nossas necessidades de repouso, tanto físico quanto mental, e que jamais nos digam que o que temos é preguiça ou falta de vontade de fazer alguma coisa. Fica dica!! Para um bom entendedor uma lida aqui nesse texto já basta. Não é mesmo?!🤔😊 . . . . . #fadiga  #cansaço  #vemsemavisar  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #sintomasdaem  #enfrentardesafios  #entenderaem  #recarregarenergias  #escleroseeeu  #esclerosada  #esclerosemultipla 
As pessoas que vivem com a EM muitas vezes experimentam sensações estranhas na pele, que pode ser realmente difíceis de descrever fazendo com que a gente se sinta absolutamente estranho.
Você já experimentou alguma sensação estranha na pele? Como você descreve o que você sentiu? Outras pessoas acharam estranho? Que conselho você daria para outra pessoa com EM de como viver com este tipo de sintomas?
Alguns dos sentimentos mais comuns são: • Sentimento de agulhas, ou de corte; • Dormência; • Formigamento; • Coceira; • Queimação;

Às vezes esta descrição não é suficiente, e podemos dizer: • É como se insetos estivessem andando sobre mim. • É como se algo estivesse me empurrando. • Parece que estou sangrando, mas não estou .

Embora pareça que algo acontece na pele, na verdade, é devido a danos nos nervos causados ​​pela esclerose múltipla. O cérebro não consegue interpretar os sinais que recebe, pois estes estão fora de sua experiência. Para resolver isso, o que ele faz é tentar relacioná-la com algo que o corpo tenha vivenciado antes, como a sensação de ser machucado, ou queimado. Alternativamente, podendo relacionar com algo que você possa imaginar.
Essas sensações desconfortáveis ​​e anormais são conhecidas como dysesthesias. Os tratamentos mais comuns são os mesmos usados ​​para a dor neuropática, tal como a amitriptilina, a gabapentina ou pregabalina. Por vezes, são também utilizadas imipramina e nortriptilina. .
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Fonte: https://www.google.com.br/amp/amigosmultiplosblog.tumblr.com/post/100167282034/formigamento-queimação-ou-coceira-na-em-o-que/amp
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#coceira #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #sintomasdaem #esclerosemultipla #multipliesclerose #escleroseeeu #esclerosada
As pessoas que vivem com a EM muitas vezes experimentam sensações estranhas na pele, que pode ser realmente difíceis de descrever fazendo com que a gente se sinta absolutamente estranho. Você já experimentou alguma sensação estranha na pele? Como você descreve o que você sentiu? Outras pessoas acharam estranho? Que conselho você daria para outra pessoa com EM de como viver com este tipo de sintomas? Alguns dos sentimentos mais comuns são: • Sentimento de agulhas, ou de corte; • Dormência; • Formigamento; • Coceira; • Queimação; Às vezes esta descrição não é suficiente, e podemos dizer: • É como se insetos estivessem andando sobre mim. • É como se algo estivesse me empurrando. • Parece que estou sangrando, mas não estou . Embora pareça que algo acontece na pele, na verdade, é devido a danos nos nervos causados ​​pela esclerose múltipla. O cérebro não consegue interpretar os sinais que recebe, pois estes estão fora de sua experiência. Para resolver isso, o que ele faz é tentar relacioná-la com algo que o corpo tenha vivenciado antes, como a sensação de ser machucado, ou queimado. Alternativamente, podendo relacionar com algo que você possa imaginar. Essas sensações desconfortáveis ​​e anormais são conhecidas como dysesthesias. Os tratamentos mais comuns são os mesmos usados ​​para a dor neuropática, tal como a amitriptilina, a gabapentina ou pregabalina. Por vezes, são também utilizadas imipramina e nortriptilina. . . . Fonte: https://www.google.com.br/amp/amigosmultiplosblog.tumblr.com/post/100167282034/formigamento-queimação-ou-coceira-na-em-o-que/amp . . . . #coceira  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #sintomasdaem  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #escleroseeeu  #esclerosada 
Eu não me conhecia tão bem antigamente, mas hoje posso falar que amo cada pedaço de mim. Autoconhecimento é essencial em qualquer etapa da vida, se você não se conhece está sempre perdido, procurando respostas milagrosas do universo para problemas que muitas vezes são mais simples de se resolver do que parecia. Eu gosto de cuidar de mim, de mergulhar na pessoa que eu sou, de me tornar melhor a cada dia. Me conhecer é um processo diário que eu tenho amado.
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#soufeliz #esclerosadafeliz #vivendoavida #autoconfiança #cuidardemim #superação #mudanca #mulherguerreira #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #foco #força #fé #deusnocomandosempre #doencaautoimuni
Eu não me conhecia tão bem antigamente, mas hoje posso falar que amo cada pedaço de mim. Autoconhecimento é essencial em qualquer etapa da vida, se você não se conhece está sempre perdido, procurando respostas milagrosas do universo para problemas que muitas vezes são mais simples de se resolver do que parecia. Eu gosto de cuidar de mim, de mergulhar na pessoa que eu sou, de me tornar melhor a cada dia. Me conhecer é um processo diário que eu tenho amado. . . . . . #soufeliz  #esclerosadafeliz  #vivendoavida  #autoconfiança  #cuidardemim  #superação  #mudanca  #mulherguerreira  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #foco  #força  #fé  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni 
...parece que já estamos entrando no Verão... E, como bom esclerosado, você deve estar sofrendo com o calor. Somos, muitas vezes, tachados de calorentos por causa disso (ao menos eu sou!).
Enquanto os "amantes do sol" começam a correr para a praia, nós estamos arrumando as malas para os locais de clima mais frio, ou, quando não dá pra viajar, fazemos do ar condicionado nosso melhor amigo.
O calor, comprovadamente, afeta as pessoas que vivem com Esclerose Múltipla, piorando os sintomas. E, mesmo um pequeno aumento da temperatura corporal (0,25º a 0,5º C), pode ser suficiente para causar dificuldades de equilíbrio, fraqueza, fadiga ou alterações na visão.
A intolerância ao calor é um sintoma tão comum para as pessoas que têm Esclerose Múltipla, que o teste do "banho quente" costumava ser uma das principais formas de diagnosticar a doença nos Séculos XIX e XX. Os médicos imergiam os possíveis pacientes em uma banheira com água em torno de 40º a 45º C e, se os sintomas neurológicos se manifestassem ou piorassem, a doença era diagnosticada.
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Em resumo, o calor altera a quantidade de energia que o corpo necessita para manter os impulsos nervosos circulando corretamente. 
Esta hipersensibilidade pode ser causada por exposição ao sol, exercícios, banhos quentes, emoção, fadiga, febre, ou qualquer outro fator associado com o aumento da temperatura corporal. . . . . . . . . .
Para algumas pessoas, o calor chega a ser incapacitante e, pior, não há sinal de alerta. Uma pessoa que estava bem em um dia, tolerando o clima, pode não estar da mesma forma no dia seguinte.
Quem vive com Esclerose Múltipla aprende que, para viver melhor, é ideal ter um plano para tudo. E para enfrentar as estações do ano não é diferente, por isso, já é hora de traçar o plano verão, até porque precisamos de um pouquinho de exposição solar(Caminhe pelo lado ensolarado da rua).
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FONTE:https://www.emparaleigos.com/single-post/2015/09/20/NÃO-ERA-PRA-SER-PRIMAVERA-Porque-o-calor-te-deixa-ainda-mais-esclerosadoa
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#calornaprimavera
#caloreesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #querofrio #caloreesclerosenaocombina #cansaço
...parece que já estamos entrando no Verão... E, como bom esclerosado, você deve estar sofrendo com o calor. Somos, muitas vezes, tachados de calorentos por causa disso (ao menos eu sou!). Enquanto os "amantes do sol" começam a correr para a praia, nós estamos arrumando as malas para os locais de clima mais frio, ou, quando não dá pra viajar, fazemos do ar condicionado nosso melhor amigo. O calor, comprovadamente, afeta as pessoas que vivem com Esclerose Múltipla, piorando os sintomas. E, mesmo um pequeno aumento da temperatura corporal (0,25º a 0,5º C), pode ser suficiente para causar dificuldades de equilíbrio, fraqueza, fadiga ou alterações na visão. A intolerância ao calor é um sintoma tão comum para as pessoas que têm Esclerose Múltipla, que o teste do "banho quente" costumava ser uma das principais formas de diagnosticar a doença nos Séculos XIX e XX. Os médicos imergiam os possíveis pacientes em uma banheira com água em torno de 40º a 45º C e, se os sintomas neurológicos se manifestassem ou piorassem, a doença era diagnosticada. . . . . . . . . . Em resumo, o calor altera a quantidade de energia que o corpo necessita para manter os impulsos nervosos circulando corretamente.  Esta hipersensibilidade pode ser causada por exposição ao sol, exercícios, banhos quentes, emoção, fadiga, febre, ou qualquer outro fator associado com o aumento da temperatura corporal. . . . . . . . . . Para algumas pessoas, o calor chega a ser incapacitante e, pior, não há sinal de alerta. Uma pessoa que estava bem em um dia, tolerando o clima, pode não estar da mesma forma no dia seguinte. Quem vive com Esclerose Múltipla aprende que, para viver melhor, é ideal ter um plano para tudo. E para enfrentar as estações do ano não é diferente, por isso, já é hora de traçar o plano verão, até porque precisamos de um pouquinho de exposição solar(Caminhe pelo lado ensolarado da rua). . . . . FONTE:https://www.emparaleigos.com/single-post/2015/09/20/NÃO-ERA-PRA-SER-PRIMAVERA-Porque-o-calor-te-deixa-ainda-mais-esclerosadoa . . . #calornaprimavera  #caloreesclerose  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #querofrio  #caloreesclerosenaocombina  #cansaço 
A esclerose múltipla pode virtualmente produzir qualquer tipo de sintoma neurológico, sendo mais freqüentes as manifestações devido a lesões do quiasma óptico, dos nervos ópticos, do tronco cerebral, do cerebelo e da medula, principalmente dos feixes corticoespinhais e dos cordões posteriores. Na sintomatologia são freqüentes as exacerbações e remissões, geralmente os sinais e sintomas apresentados pelo paciente indicam a existência de mais de uma lesão. As manifestações clínicas dependem das diversas áreas do sistema nervoso em que se localizam essas lesões.
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As disfunções miccionais durante o curso da esclerose múltipla são freqüentes, necessitando de cuidados durante sua evolução. Embora sua freqüência seja amplamente reconhecida, morbidade ao aparelho urinário é tradicionalmente considerada baixa. Mesmo antes do diagnóstico, as manifestações urinárias podem ser aparentes e são, habitualmente, relegadas para um segundo plano, quando predominam as outras manifestações neurológicas, porventura mais graves. Esses pacientes compreendem ± 6%, sendo que as primeiras manifestações da doença são miccionais, muitas vezes taxadas como secundárias a cistites ou hiperplasia prostática, sem inferir seu real diagnóstico.
Em torno de 90% dos pacientes com EM vão apresentar queixas do trato urinário em algum ponto da doença, sendo que 70% terão hiperatividade demonstrada pela avaliação através do EXAME DE URODINÂMICA. Dos sintomas urinários, a queixa mais freqüente é a urgência, que chega a atingir 83% dos pacientes, produzindo incontinência em 75%. Das disfunções miccionais, a dissinergia detrusor esfincteriana é a mais comum, atingindo em torno de 50% dos doentes.
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Fonte: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=3768
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#esclerosemultipla #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #alteraçõesmiccionais #sistemaurinario #escleroseeeu #esclerosada
A esclerose múltipla pode virtualmente produzir qualquer tipo de sintoma neurológico, sendo mais freqüentes as manifestações devido a lesões do quiasma óptico, dos nervos ópticos, do tronco cerebral, do cerebelo e da medula, principalmente dos feixes corticoespinhais e dos cordões posteriores. Na sintomatologia são freqüentes as exacerbações e remissões, geralmente os sinais e sintomas apresentados pelo paciente indicam a existência de mais de uma lesão. As manifestações clínicas dependem das diversas áreas do sistema nervoso em que se localizam essas lesões. . . . . As disfunções miccionais durante o curso da esclerose múltipla são freqüentes, necessitando de cuidados durante sua evolução. Embora sua freqüência seja amplamente reconhecida, morbidade ao aparelho urinário é tradicionalmente considerada baixa. Mesmo antes do diagnóstico, as manifestações urinárias podem ser aparentes e são, habitualmente, relegadas para um segundo plano, quando predominam as outras manifestações neurológicas, porventura mais graves. Esses pacientes compreendem ± 6%, sendo que as primeiras manifestações da doença são miccionais, muitas vezes taxadas como secundárias a cistites ou hiperplasia prostática, sem inferir seu real diagnóstico. Em torno de 90% dos pacientes com EM vão apresentar queixas do trato urinário em algum ponto da doença, sendo que 70% terão hiperatividade demonstrada pela avaliação através do EXAME DE URODINÂMICA. Dos sintomas urinários, a queixa mais freqüente é a urgência, que chega a atingir 83% dos pacientes, produzindo incontinência em 75%. Das disfunções miccionais, a dissinergia detrusor esfincteriana é a mais comum, atingindo em torno de 50% dos doentes. . . Fonte: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=3768 . . . . #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #alteraçõesmiccionais  #sistemaurinario  #escleroseeeu  #esclerosada 
O exame urodinâmico ou urodinâmica é um estudo que avalia como a bexiga e a uretra estão realizando seu trabalho de armazenamento e liberação de urina. Os testes urodinâmicos podem ajudar a explicar sintomas como: incontinência micção frequente súbita e forte vontade de urinar.
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Fonte:https://en.m.wikipedia.org/wiki/Urodynamic_testing
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#esclerosemultipla #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #alteraçõesmiccionais #sistemaurinario #escleroseeeu #esclerosada #urodinamica
#exame
O exame urodinâmico ou urodinâmica é um estudo que avalia como a bexiga e a uretra estão realizando seu trabalho de armazenamento e liberação de urina. Os testes urodinâmicos podem ajudar a explicar sintomas como: incontinência micção frequente súbita e forte vontade de urinar. . . . Fonte:https://en.m.wikipedia.org/wiki/Urodynamic_testing . . . . #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #alteraçõesmiccionais  #sistemaurinario  #escleroseeeu  #esclerosada  #urodinamica  #exame 
#Repost @associacaoesperancamultipla
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Repost @dra.tamaramazaracki Além de ser essencial para o desenvolvimento do sistema nervoso do feto, o folato é fundamental para a função cerebral adequada do adulto e desempenha um papel importante na capacidade cognitiva e na saúde mental e emocional. Segundo estudos, mais de 40% dos casos de depressão são causados pela deficiência de folato no organismo. Em conjunto com outras vitaminas do complexo B, o folato age como cofator na produção de serotonina, um neurotransmissor que garante o bom humor.
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Idosos têm uma tendência a ter deficiência de folato, e isso pode ser medido por um simples exame de sangue. Essa carência tem sido relacionada à demência, depressão e problemas cognitivos. A pesquisa mostra que quantidades adequadas de ácido fólico podem ajudar a prevenir o mal de Alzheimer, reduzindo os níveis de homocisteína (veja no post anterior). Outros estudos reforçam esses achados e sugerem que o ácido fólico desempenha um papel fundamental na prevenção da perda de memória geral que tende a vir com a idade avançada.
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Dados obtidos a partir de uma revisão de 36 estudos indicam que a suplementação de ácido fólico pode beneficiar a função cognitiva por diversos mecanismos: redução dos níveis de homocisteína, melhora da função vascular, atenuação do estado inflamatório, aumento da concentração cerebral de folato e ação antioxidante. .
*Neurological Sciences 2018. The effects & potential mechanisms of folic acid on cognitive function: a comprehensive review.
*Indian J Clinical Biochemistry 2018. Role of Homocysteine in Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease.
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# ácidofólico #homocisteína #cérebro #depressão #vidamultipla #Esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #acidofolico #doencaautoimuni #degenerativa #alimentação
#Repost  @associacaoesperancamultipla • • • • • Repost @dra.tamaramazaracki Além de ser essencial para o desenvolvimento do sistema nervoso do feto, o folato é fundamental para a função cerebral adequada do adulto e desempenha um papel importante na capacidade cognitiva e na saúde mental e emocional. Segundo estudos, mais de 40% dos casos de depressão são causados pela deficiência de folato no organismo. Em conjunto com outras vitaminas do complexo B, o folato age como cofator na produção de serotonina, um neurotransmissor que garante o bom humor. . Idosos têm uma tendência a ter deficiência de folato, e isso pode ser medido por um simples exame de sangue. Essa carência tem sido relacionada à demência, depressão e problemas cognitivos. A pesquisa mostra que quantidades adequadas de ácido fólico podem ajudar a prevenir o mal de Alzheimer, reduzindo os níveis de homocisteína (veja no post anterior). Outros estudos reforçam esses achados e sugerem que o ácido fólico desempenha um papel fundamental na prevenção da perda de memória geral que tende a vir com a idade avançada. . Dados obtidos a partir de uma revisão de 36 estudos indicam que a suplementação de ácido fólico pode beneficiar a função cognitiva por diversos mecanismos: redução dos níveis de homocisteína, melhora da função vascular, atenuação do estado inflamatório, aumento da concentração cerebral de folato e ação antioxidante. . *Neurological Sciences 2018. The effects & potential mechanisms of folic acid on cognitive function: a comprehensive review. *Indian J Clinical Biochemistry 2018. Role of Homocysteine in Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease. . . . # ácidofólico #homocisteína  #cérebro  #depressão  #vidamultipla  #Esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #acidofolico  #doencaautoimuni  #degenerativa  #alimentação 
#Repost @mundodaquel.em
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"Você se surpreende ao perceber o quanto pode suportar" (Dr. House)
É importante se olhar no espelho e ver por tudo que você já passou, superou e ainda está aí, na luta da vida diariamente! Não desista que eu não desisto!
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#juntossomosmaisfortes #superação #stronger #keepgoing💪 #cronicdiseases #doencacronica #esclerosis #esclerosimultiple #esclerosemultipla #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #multiplesclerosis #frasedeldia #fraseoftheday #frasesinspiradoras #frases
#Repost  @mundodaquel.em • • • • • "Você se surpreende ao perceber o quanto pode suportar" (Dr. House) É importante se olhar no espelho e ver por tudo que você já passou, superou e ainda está aí, na luta da vida diariamente! Não desista que eu não desisto! . . . . . #juntossomosmaisfortes  #superação  #stronger  #keepgoing 💪 #cronicdiseases  #doencacronica  #esclerosis  #esclerosimultiple  #esclerosemultipla  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #multiplesclerosis  #frasedeldia  #fraseoftheday  #frasesinspiradoras  #frases 
Que nunca nos falte coragem para desistir. Algumas conquistas só nos chegam depois que deixamos de perseguir o que não foi feito para nós.
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#fé #força #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #esclerosemultipla #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #jamaisdesistir #coragemsenpre
🎗Desafio da @emultipla_fibrom🎗
Para ajudar na conscientização da EM que tal eu desafiar você a equilibrar uma laranja na cabeça.🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊
Desafio:
@nmendesluz 
@danirmartins 
@felicidadecordel 
@vinidcma 
@tamaragodoi .
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Vamos lá 💪Quero v vc postar e desafiar mais pessoas🍊😉Junte-se a nós vc tb e abrace essa causa #esclerosemultipla .
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#desafio #escleroseeeu #esclerosada #juntossomosmaisforte #mudanca #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosadafeliz
🎗Desafio da @emultipla_fibrom🎗 Para ajudar na conscientização da EM que tal eu desafiar você a equilibrar uma laranja na cabeça.🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍊 Desafio: @nmendesluz @danirmartins @felicidadecordel @vinidcma @tamaragodoi . . . . Vamos lá 💪Quero v vc postar e desafiar mais pessoas🍊😉Junte-se a nós vc tb e abrace essa causa #esclerosemultipla  . . . . #desafio  #escleroseeeu  #esclerosada  #juntossomosmaisforte  #mudanca  #multipliesclerose  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosadafeliz 
Os cuidados com imunidade e doenças autoimunes ainda são assuntos pouco abordados, o que acontece é que nos dias atuais nos deparamos com diversas doenças autoimunes que podem afetar irreversivelmente a saúde. Na maioria das vezes, por falta de informação ou até mesmo instrução e acompanhamento com um bom profissional as pessoas que são vítimas de alguma doença autoimune, acabam sofrendo mais por falta de cuidados ideais ou falta de informação necessária sobre o assunto.
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Fonte: https://www.google.com.br/amp/s/hapvidaplanos.com.br/blog/conheca-algumas-doencas-autoimunes-e-os-cuidados-com-imunidade/amp/
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#doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #imunidadebaixa #cuidados #informação #saude
Os cuidados com imunidade e doenças autoimunes ainda são assuntos pouco abordados, o que acontece é que nos dias atuais nos deparamos com diversas doenças autoimunes que podem afetar irreversivelmente a saúde. Na maioria das vezes, por falta de informação ou até mesmo instrução e acompanhamento com um bom profissional as pessoas que são vítimas de alguma doença autoimune, acabam sofrendo mais por falta de cuidados ideais ou falta de informação necessária sobre o assunto. . . . . Fonte: https://www.google.com.br/amp/s/hapvidaplanos.com.br/blog/conheca-algumas-doencas-autoimunes-e-os-cuidados-com-imunidade/amp/ . . . #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #imunidadebaixa  #cuidados  #informação  #saude 
Na Esclerose Múltipla, a perda de mielina(substância cuja função é fazer com que o impulso nervoso percorra os neurônios) leva a interferência na transmissão dos impulsos elétricos e isto produz os diversos sintomas da doença. Esse processo é chamado de desmielinização. É importante atentarmos que a mielina esta presente em todo sistema nervoso central, por isto qualquer região do cérebro pode ser acometida e o tipo de sintoma está diretamente relacionado à região afetada.
Com a desmielinização, ocorre um processo inflamatório que culmina, com o decorrer do tempo, no acúmulo de incapacitações neurológicas. Os pontos de inflamação evoluem para resolução com formação de cicatriz (esclerose significa cicatriz). Esta não apresenta a mesma função do tecido original, mas é a forma que o organismo encontra para curar a inflamação. Porém, com isto, perdemos função tecidual (“a cicatriz como testemunha”) que aparecem em diferentes momentos e zonas do sistema nervoso central.
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Fonte: http://abem.org.br/esclerose/esclerose-multipla-em-detalhes/
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #bainhademielina #desmielinização
Na Esclerose Múltipla, a perda de mielina(substância cuja função é fazer com que o impulso nervoso percorra os neurônios) leva a interferência na transmissão dos impulsos elétricos e isto produz os diversos sintomas da doença. Esse processo é chamado de desmielinização. É importante atentarmos que a mielina esta presente em todo sistema nervoso central, por isto qualquer região do cérebro pode ser acometida e o tipo de sintoma está diretamente relacionado à região afetada. Com a desmielinização, ocorre um processo inflamatório que culmina, com o decorrer do tempo, no acúmulo de incapacitações neurológicas. Os pontos de inflamação evoluem para resolução com formação de cicatriz (esclerose significa cicatriz). Esta não apresenta a mesma função do tecido original, mas é a forma que o organismo encontra para curar a inflamação. Porém, com isto, perdemos função tecidual (“a cicatriz como testemunha”) que aparecem em diferentes momentos e zonas do sistema nervoso central. . . . . . Fonte: http://abem.org.br/esclerose/esclerose-multipla-em-detalhes/ . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #bainhademielina  #desmielinização 
Vivendo e aprendendo, ñ fico triste com tombos e nem com tropeços, porque isso que me ensina a viver melhor....pois é com lutas que se ganha a guerra.
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#vivendocadaminuto #foco #fe #mudança #deusnocomandosempre #sendofeliz #lutadiaria #vivendoavida #vivendoeaprendendo #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #escleroseeeu #esclerosada #esclerosemultipla #multipliesclerose
A bainha de mielina, não apenas funciona como um bom isolante, como é estruturalmente desenhada para promover a liberação rápida e eficiente de um impulso nervoso. A mielina está disposta em seções ao longo do axônio, ao invés de uma única peça longa. Os espaços entre cada seção são chamados de nódulos de Ranvier. Em outras palavras, com a mielina o impulso elétrico salta de um nódulo para outro, ao invés de ter que viajar a distância inteira do axônio. Este tipo de condução de sinal é chamado de condução saltatória. Esse tipo de condução saltatória promove a transmissão rápida de impulsos nervosos.
Assim como um fio elétrico desencapado pode provocar curto-circuito, o axônio com lesão da bainha de mielina não funciona bem. As doenças que provocam a perda da bainha de mielina, ou seja, da capa do fio, são denominadas doenças desmielinizantes.
E então ? Uma dessas doenças desmielinizantes é a Esclerose Multipla.
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Fonte:http://biocolesterol.blogspot.com/2011/01/bainha-de-mielina-e-esclerose-multipla.html?m=1
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#bainhademielina #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #desmielinizantes🔎📃📈 #impulsosnervosos
A bainha de mielina, não apenas funciona como um bom isolante, como é estruturalmente desenhada para promover a liberação rápida e eficiente de um impulso nervoso. A mielina está disposta em seções ao longo do axônio, ao invés de uma única peça longa. Os espaços entre cada seção são chamados de nódulos de Ranvier. Em outras palavras, com a mielina o impulso elétrico salta de um nódulo para outro, ao invés de ter que viajar a distância inteira do axônio. Este tipo de condução de sinal é chamado de condução saltatória. Esse tipo de condução saltatória promove a transmissão rápida de impulsos nervosos. Assim como um fio elétrico desencapado pode provocar curto-circuito, o axônio com lesão da bainha de mielina não funciona bem. As doenças que provocam a perda da bainha de mielina, ou seja, da capa do fio, são denominadas doenças desmielinizantes. E então ? Uma dessas doenças desmielinizantes é a Esclerose Multipla. . . . Fonte:http://biocolesterol.blogspot.com/2011/01/bainha-de-mielina-e-esclerose-multipla.html?m=1 . . . . #bainhademielina  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #desmielinizantes 🔎📃📈 #impulsosnervosos 
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#Repost @karlamfernanda (@get_repost)
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Vou explicar um pouquinho o que são essas doenças e como aparecem .
Alimentação e intoxicação são fundamentais na prevenção.
Num filme de guerra, seria muito triste ver um soldado confundir seu colega de exército com um inimigo e acabar matando-o por engano, não é verdade? Pois essa analogia é perfeita para ilustrar o que são as doenças autoimunes. Quando um “intruso” invade nosso corpo, nossas células de defesa estão preparadas para identificar, matar e eliminar os elementos que podem prejudicar o organismo. O problema é quando o sistema imunológico “confunde” as próprias células saudáveis ​​do seu corpo com invasores e passa a atacá-las.
Uma doença autoimune é  quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo por erro. Acontece que este “errinho básico” que o nosso corpo tem, pode nos causar doenças que normalmente não possuem “cura definitiva”, mas necessita de tratamento para reduzir sintomas, controlar o processo autoimune e retomam o funcionamento normal do sistema imunológico, mantendo a capacidade natural do corpo de combater . Dessa forma, as doenças autoimunes são caracterizadas pela produção de “auto-anticorpos” no organismo, que atacam e destroem células e tecidos do próprio corpo. São mais de 80 doenças, e entre as mais conhecidas estão: diabetes do tipo 1, esclerose múltipla, doença de Chron, doença celíaca, tireoidite de Hashimoto,lupus , entre outras. Se houver predisposição genética para isso, os fatores ambientais, como o estresse, podem desencadear o desenvolvimento do distúrbio. Nesse tipo de doença, que envolve mecanismos inflamatórios, ocorre uma ativação do sistema imunológico, gerando inflamação crônica e estresse oxidativo, que acabam por lesionar articulações, cartilagens e ossos.
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#medicinaintegrativa
#medicinaortomolecular #sistemaimunológico #escleroseeeu #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa  #doençaautoimune
#Repost  @emultipla_fibrom • • • • • #Repost  @karlamfernanda (@get_repost) ・・・ Vou explicar um pouquinho o que são essas doenças e como aparecem . Alimentação e intoxicação são fundamentais na prevenção. Num filme de guerra, seria muito triste ver um soldado confundir seu colega de exército com um inimigo e acabar matando-o por engano, não é verdade? Pois essa analogia é perfeita para ilustrar o que são as doenças autoimunes. Quando um “intruso” invade nosso corpo, nossas células de defesa estão preparadas para identificar, matar e eliminar os elementos que podem prejudicar o organismo. O problema é quando o sistema imunológico “confunde” as próprias células saudáveis ​​do seu corpo com invasores e passa a atacá-las. Uma doença autoimune é quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo por erro. Acontece que este “errinho básico” que o nosso corpo tem, pode nos causar doenças que normalmente não possuem “cura definitiva”, mas necessita de tratamento para reduzir sintomas, controlar o processo autoimune e retomam o funcionamento normal do sistema imunológico, mantendo a capacidade natural do corpo de combater . Dessa forma, as doenças autoimunes são caracterizadas pela produção de “auto-anticorpos” no organismo, que atacam e destroem células e tecidos do próprio corpo. São mais de 80 doenças, e entre as mais conhecidas estão: diabetes do tipo 1, esclerose múltipla, doença de Chron, doença celíaca, tireoidite de Hashimoto,lupus , entre outras. Se houver predisposição genética para isso, os fatores ambientais, como o estresse, podem desencadear o desenvolvimento do distúrbio. Nesse tipo de doença, que envolve mecanismos inflamatórios, ocorre uma ativação do sistema imunológico, gerando inflamação crônica e estresse oxidativo, que acabam por lesionar articulações, cartilagens e ossos. . . . . #medicinaintegrativa  #medicinaortomolecular  #sistemaimunológico  #escleroseeeu  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doençaautoimune 
#Repost @amigosmultiplos
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Hoje, dia 30 de agosto, é o Dia Nacional da Esclerose Múltipla! Vamos juntar nossos laços e espalhar o laranja por todo o canto? Compartilhe essa imagem com todos os seus amigos e amigas <3 #JuntosSomosMaisFortes #AgostoLaranja #EscleroseMúltipla #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #multipliesclerose
#Repost @vivendocomesclerosemultipla
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Gente estava fazendo algumas pesquisas hoje e me deparei com esse percentual. É muito pouco né?! Alguém já pensou nisso? Adotando aquela tese do copo meio vazio, ou meio cheio...podemos achar que é azar ou que é sorte. O que eu acho? Que eu sou Especial, que eu sou diferente e que eu fui escolhida e porque ELE sabe que dá pra encarar [...]
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#vivendocomesclerose #esclerosemultipla #agostolaranja #msfighter #mswarrior #esclerosada #eusouespecial #vidamultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #foco #forca #fe
#Repost  @vivendocomesclerosemultipla • • • • • Gente estava fazendo algumas pesquisas hoje e me deparei com esse percentual. É muito pouco né?! Alguém já pensou nisso? Adotando aquela tese do copo meio vazio, ou meio cheio...podemos achar que é azar ou que é sorte. O que eu acho? Que eu sou Especial, que eu sou diferente e que eu fui escolhida e porque ELE sabe que dá pra encarar [...] . . . . #vivendocomesclerose  #esclerosemultipla  #agostolaranja  #msfighter  #mswarrior  #esclerosada  #eusouespecial  #vidamultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #foco  #forca  #fe 
#Repost @esclerosados
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Fala Esclerosado, como você está?

Segundo pesquisas, ter uma vida mais saudável em relação à alimentação e à prática de exercícios físicos é um fator que está diretamente ligado a melhora dos sintomas da E.M! Eu melhorei muito depois que resolvi ter um estilo de vida mais saudável! 
Por isso, não acho que existe uma "dieta ideal", não acredito em dietas, acredito em mudanças de hábito!
Isso mostra o quanto é importante consultar um nutricionista, bater um papo sobre o assunto e descobrir o que funciona pra você! 😉
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #foco #forca #fe #alimentação #alimentaçãosaudavel #vidasaudavel
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#Repost @emultipla_fibrom
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🙋🙋🙋Esclerose Múltipla, também conhecida pela sigla E.M, é uma doença do sistema nervoso central.
Como você pode nunca ter ouvido 👂 falar ou está conhecendo agora, vou ser bem sucinta!
👉Vamos lá! Uma doença do sistema nervoso central, autoimune, degenerativa e que ainda não tem cura, somente controle. 
A doença não é transmissível por nenhuma via de contato  e acredita-se estar ligada à carga genética👤. A doença apresenta vários tipos e vários níveis de acometimento.
Em sua grande maioria, os pacientes levam uma vida próxima à normalidade 🚶. Digo próxima pq pela doença ser depressora do sistema nervoso central, o paciente pode apresentar uma leve diminuição na velocidade do raciocínio, um cansaço (fadiga) mais rápido, certo tremor, alguns episódios de esquecimento, algum problema visual, dormência em alguma parte do corpo, para citar os mais clássicos. Mas também, quem nunca?🤷
O que se quer passar com esta mensagem rápida é que os pacientes, em sua grande maioria, podem e são capazes de trabalhar, se divertir, praticarem atividade física, namorarem é pq não, fazer mais coisas do que vc que não tem E.M!
Conheça dessa forma resumida, antes de você olhar 👀diferente para um paciente com E.M. 
Seu preconceito em nada adianta e pode levar estes pacientes a um ostracismo 🤦 que muitas vezes já os rodeia.
Em geral, pacientes com Esclerose, não se sentem à vontade p dizer que são portadores da doença🤦
❓Até onde vai sua responsabilidade?
❓Até onde e como você pode ajudar?
👉Vem conosco lutar contra este preconceito, que aí sim, causa dores e leva tristeza à estes pacientes!
👉Vamos respeitar ou você acha que você é perfeito?
🙋Foi um recadinho rápido só para você conhecer superficialmente.
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Fonte/Autor @emultipla_fibrom  Abril/2018
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#conhecimento #preconceitotôfora #autoimune
#degenerativa #respeitoebomeeugosto #sistemanervosocentral #desmielinizante #respeito #medicinatradicional #bemestar #saiajusta #maisvocê #esclerosemúltiplaminasgerais #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #escleroseeeu #esclerosada
#Repost  @emultipla_fibrom • • • • • 🙋🙋🙋Esclerose Múltipla, também conhecida pela sigla E.M, é uma doença do sistema nervoso central. Como você pode nunca ter ouvido 👂 falar ou está conhecendo agora, vou ser bem sucinta! 👉Vamos lá! Uma doença do sistema nervoso central, autoimune, degenerativa e que ainda não tem cura, somente controle. A doença não é transmissível por nenhuma via de contato e acredita-se estar ligada à carga genética👤. A doença apresenta vários tipos e vários níveis de acometimento. Em sua grande maioria, os pacientes levam uma vida próxima à normalidade 🚶. Digo próxima pq pela doença ser depressora do sistema nervoso central, o paciente pode apresentar uma leve diminuição na velocidade do raciocínio, um cansaço (fadiga) mais rápido, certo tremor, alguns episódios de esquecimento, algum problema visual, dormência em alguma parte do corpo, para citar os mais clássicos. Mas também, quem nunca?🤷 O que se quer passar com esta mensagem rápida é que os pacientes, em sua grande maioria, podem e são capazes de trabalhar, se divertir, praticarem atividade física, namorarem é pq não, fazer mais coisas do que vc que não tem E.M! Conheça dessa forma resumida, antes de você olhar 👀diferente para um paciente com E.M. Seu preconceito em nada adianta e pode levar estes pacientes a um ostracismo 🤦 que muitas vezes já os rodeia. Em geral, pacientes com Esclerose, não se sentem à vontade p dizer que são portadores da doença🤦 ❓Até onde vai sua responsabilidade? ❓Até onde e como você pode ajudar? 👉Vem conosco lutar contra este preconceito, que aí sim, causa dores e leva tristeza à estes pacientes! 👉Vamos respeitar ou você acha que você é perfeito? 🙋Foi um recadinho rápido só para você conhecer superficialmente. . Fonte/Autor @emultipla_fibrom Abril/2018 . #conhecimento  #preconceitotôfora  #autoimune  #degenerativa  #respeitoebomeeugosto  #sistemanervosocentral  #desmielinizante  #respeito  #medicinatradicional  #bemestar  #saiajusta  #maisvocê  #esclerosemúltiplaminasgerais  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #escleroseeeu  #esclerosada 
Permita-se viver a vida de sua forma mais plena. Não pense que não vale a pena porque o momento que vive é ruim ou não é da forma que você esperava. Pense que, daqui a pouco, as coisas voltarão ao normal e você terá novas oportunidades.
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#permitase
#vivendocadaminuto #foco #fe #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #oportunidades
Ame você mesmo, seja quem você é, nunca deixe ninguém dizer o que você deveria ou não deveria ser, porque você nasceu assim, do jeito que Deus lhe fez, e Ele nunca erra. Ser você mesmo em um mundo que está constantemente tentando fazer de você outra coisa é a maior realização.
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#sejavoce #amevoce #vivendoavida #autoconfiança #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #dicadaesclerosada #foco #forca #fe
Ame você mesmo, seja quem você é, nunca deixe ninguém dizer o que você deveria ou não deveria ser, porque você nasceu assim, do jeito que Deus lhe fez, e Ele nunca erra. Ser você mesmo em um mundo que está constantemente tentando fazer de você outra coisa é a maior realização. . . . . #sejavoce  #amevoce  #vivendoavida  #autoconfiança  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #dicadaesclerosada  #foco  #forca  #fe 
#Repost @vivendocomesclerosemultipla
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🤷🏻‍♀️🤷🏻‍♀️🤷🏻‍♀️🤔🤔🤔😒
🇺🇸 “What part of the "there’s no cure" people don’t understand?!”
#vivendocomesclerose #esclerosemultipla #multiplesclerosis #esclereeeu #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria
#Repost @preguei
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São tantas aflições, tantas lutas, tantas dificuldades, problemas que parecem insolucionáveis, e com tudo isso seu coração entra em guerra, a fé se abala, a confiança vai sendo minada dia a dia," No mundo tereis aflições... João:16-33"
O Senhor nos deixou esse aviso, mas também nos deixou um alento ",..mas tende bom ânimo, eu venci o mundo" Ele venceu amados, venceu por você, por mim, por você, por nós, e por essa vitória podemos ter a certeza que Ele cuida dos nossos corações em guerra, somente Ele pode ser calmaria em tempos de aflições, portanto, mesmo que tudo esteja difícil no momento e seu coração esteja agitado, continue confiando, coloque tudo nas mãos Dele sabendo que somente Deus tem​ o bálsamo para corações em guerra.
Ele te ama e te protege mesmo num mundo cheio de aflições, simplesmente porque ele é DEUS.
Confie, muito em breve você dirá, Valeu a pena Deus.
Texto: Carmem Simões.
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #foco #forca #fe #vivendoavida #escleroseeeu #esclerosada
#Repost  @preguei • • • • • São tantas aflições, tantas lutas, tantas dificuldades, problemas que parecem insolucionáveis, e com tudo isso seu coração entra em guerra, a fé se abala, a confiança vai sendo minada dia a dia," No mundo tereis aflições... João:16-33" O Senhor nos deixou esse aviso, mas também nos deixou um alento ",..mas tende bom ânimo, eu venci o mundo" Ele venceu amados, venceu por você, por mim, por você, por nós, e por essa vitória podemos ter a certeza que Ele cuida dos nossos corações em guerra, somente Ele pode ser calmaria em tempos de aflições, portanto, mesmo que tudo esteja difícil no momento e seu coração esteja agitado, continue confiando, coloque tudo nas mãos Dele sabendo que somente Deus tem​ o bálsamo para corações em guerra. Ele te ama e te protege mesmo num mundo cheio de aflições, simplesmente porque ele é DEUS. Confie, muito em breve você dirá, Valeu a pena Deus. Texto: Carmem Simões. . . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #foco  #forca  #fe  #vivendoavida  #escleroseeeu  #esclerosada 
#Repost @emultipla_fibrom
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🙋🙋🙋 Oi, Mores!
Achei tão lindo, tão verdadeiro e tão..... tão.... não sei falar, só sei sentir! 😶🎗️ #Repost @rafael.abbade1 (@get_repost)
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#esclerosemultipla #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #vidamultipla #vidamultipla #escleroseeeu #esclerosada #juntossomosmaisforte #agostolaranja
#Repost @dra.thaisparadellas
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📢Confira 4 dos MUITOS benefícios do Própolis. ☑Mata bactérias:
Alguns pesquisadores compararam a própolis com hidróxido de cálcio, mostrando que é um ótimo anti-microbiano. Ajudando principalmente na gripe. ☑Ajuda na prevenção de doenças ósseas:
Ajuda a construir e manter os tecidos ósseos saudáveis. Foi descoberto um composto que foi muito eficaz, que ajuda a tirar toda a composição inflamatória causada pela doença óssea. ☑ Reduz a pressão arterial:
Ajuda a modular a pressão arterial. Há uma enzima chamada Tirosina Hidroxilase (TH), que limita o tanto de óxido nítrico que pode ser produzido. Assim, evitando um ataque cardíaco. ☑ Ajuda a evitar alergias:
Acalma os sintomas de alergias. Ela é uma ótima substância para o alívio de sintomas da rinite alérgica. Portando, se tomar uma vez ao dia, melhora a alergia.
❗Própolis é SAÚDE!
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa  #foco #forca #fe #mantenhaconectado #propolis #saude
#Repost  @dra.thaisparadellas • • • • • 📢Confira 4 dos MUITOS benefícios do Própolis. ☑Mata bactérias: Alguns pesquisadores compararam a própolis com hidróxido de cálcio, mostrando que é um ótimo anti-microbiano. Ajudando principalmente na gripe. ☑Ajuda na prevenção de doenças ósseas: Ajuda a construir e manter os tecidos ósseos saudáveis. Foi descoberto um composto que foi muito eficaz, que ajuda a tirar toda a composição inflamatória causada pela doença óssea. ☑ Reduz a pressão arterial: Ajuda a modular a pressão arterial. Há uma enzima chamada Tirosina Hidroxilase (TH), que limita o tanto de óxido nítrico que pode ser produzido. Assim, evitando um ataque cardíaco. ☑ Ajuda a evitar alergias: Acalma os sintomas de alergias. Ela é uma ótima substância para o alívio de sintomas da rinite alérgica. Portando, se tomar uma vez ao dia, melhora a alergia. ❗Própolis é SAÚDE! . . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #foco  #forca  #fe  #mantenhaconectado  #propolis  #saude 
Atenção, eu demorei para ter o diagnóstico, fiquem atentos.#saúde #fe #artrite #doencaautoimuni
Infelizmente, ainda não. Como a causa da esclerose múltipla ainda é desconhecida, não podemos descartar por completo que seja causada por uma infecção transmissível (como um vírus) que a ciência ainda não descobriu.

Algumas condições crônicas que impedem a doação de sangue: – Esclerose Múltipla
– Artrite Reumatóide
– Lupus
– Fibromialgia
– Psoríase
– Vitiligo
– Síndrome de Guillain-Barre
– Púrpura
– Síndrome Antifosfolipidica
– Síndrome de Sjogren
– Doença de Crohn
– Espondilite Anquilosante

Para uma consulta atualizada em relação a esta recomendação, entre em contato com o hemocentro de sua região.
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Fonte: http://esclerosemultipla.com.br/perguntas-frequentes/posso-doar-sangue-tendo-esclerose-multipla/
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #doacaodesangue
Infelizmente, ainda não. Como a causa da esclerose múltipla ainda é desconhecida, não podemos descartar por completo que seja causada por uma infecção transmissível (como um vírus) que a ciência ainda não descobriu. Algumas condições crônicas que impedem a doação de sangue: – Esclerose Múltipla – Artrite Reumatóide – Lupus – Fibromialgia – Psoríase – Vitiligo – Síndrome de Guillain-Barre – Púrpura – Síndrome Antifosfolipidica – Síndrome de Sjogren – Doença de Crohn – Espondilite Anquilosante Para uma consulta atualizada em relação a esta recomendação, entre em contato com o hemocentro de sua região. . . . Fonte: http://esclerosemultipla.com.br/perguntas-frequentes/posso-doar-sangue-tendo-esclerose-multipla/ . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #doacaodesangue 
Hj só tenho a agradecer 🙌🏼🙌🏼🙌🏼 Meu medicamento chegou👏👏 Obrigada Senhor 🙏🙏🙏
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #medicação #elachegou #obrigadasenhor #foco #forca #fe
#Repost @terapiafazbem
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O medo de mudar se refere ao medo do desconhecido e surge da nossa imaginação – imaginar o quanto será difícil a adaptação a este novo ... emprego, namorado, bairro, estado civil, condição social, ou seja lá por qual mudança você esteja passando.
Mas o medo de mudar também surge da falta de imaginação, ou seja de nossa limitada capacidade para perceber o quanto o novo pode ser estimulante e motivador.
O ser humano tem uma tendência a perceber o negativo maior do que a tendência de perceber o que há de positivo, o que pode dar errado é visto com muito mais ênfase do que perceber o que pode dar certo.
Sendo assim tendemos à depressão. Isso tem uma explicação: a evolução. 
Isso mesmo, foi a evolução que mostrou que havia uma boa vantagem em observar com mais atenção o que poderia dar errado, este comportamento ajudou a sobrevivência em tempos neandertais. O homem das cavernas que sobreviveu aos ataques, fome, frio foi o que soube observar de onde vinha o perigo. Este sobrevivente deixou descendentes, e você sabe quem são estes descendentes? Você! Eu! Sua mãe e meu vizinho!. Ou seja, todos nós. Os que não conseguiram olhar para o futuro com medo, olhar para as mudanças com desconfiança perdeu o jogo da sobrevivência.
A grande sacada para quem não mora mais em cavernas é perceber que não há mais necessidade de tanto medo, tanta ansiedade, as mudanças são muito favoráveis – agora são. texto portal Terra 🎈 #Terapiafazbem #omundomudaquandovocêmuda #tudocertosempre 
#vivendocadaminuto #foco #fe #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #esclerosemúltipla #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu
#Repost  @terapiafazbem • • • • • O medo de mudar se refere ao medo do desconhecido e surge da nossa imaginação – imaginar o quanto será difícil a adaptação a este novo ... emprego, namorado, bairro, estado civil, condição social, ou seja lá por qual mudança você esteja passando. Mas o medo de mudar também surge da falta de imaginação, ou seja de nossa limitada capacidade para perceber o quanto o novo pode ser estimulante e motivador. O ser humano tem uma tendência a perceber o negativo maior do que a tendência de perceber o que há de positivo, o que pode dar errado é visto com muito mais ênfase do que perceber o que pode dar certo. Sendo assim tendemos à depressão. Isso tem uma explicação: a evolução. Isso mesmo, foi a evolução que mostrou que havia uma boa vantagem em observar com mais atenção o que poderia dar errado, este comportamento ajudou a sobrevivência em tempos neandertais. O homem das cavernas que sobreviveu aos ataques, fome, frio foi o que soube observar de onde vinha o perigo. Este sobrevivente deixou descendentes, e você sabe quem são estes descendentes? Você! Eu! Sua mãe e meu vizinho!. Ou seja, todos nós. Os que não conseguiram olhar para o futuro com medo, olhar para as mudanças com desconfiança perdeu o jogo da sobrevivência. A grande sacada para quem não mora mais em cavernas é perceber que não há mais necessidade de tanto medo, tanta ansiedade, as mudanças são muito favoráveis – agora são. texto portal Terra 🎈 #Terapiafazbem  #omundomudaquandovocêmuda  #tudocertosempre  #vivendocadaminuto  #foco  #fe  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #esclerosemúltipla  #multipliesclerose  #vidamultipla  #autoimunieeu 
Achei esse texto muito interessante e resolvi postar👇👇👇👇 Abaixo a autopiedade! 
Sabemos que a Esclerose Múltipla é doença oportunista e difícil de lidar, mas ela não te impede de ser quem você quer! Mesmo com todas as limitações, todos somos livres pra fazer o que queremos, seja com ou sem a patologia.
O que me intriga em muitas pessoas portadoras da doença é a autopiedade, a dó de si mesmo, “coitadinho de mim”. Gente, parem! Vocês não são “privilegiados” por terem EM, isso os tornam portadores de necessidades especiais, mas não os tornam inúteis.
É bem aí que entra a conscientização. As pessoas precisam saber que a doença não as impede de seguir a vida, se relacionar e fazer o que gosta. Às vezes é preciso fazer algumas coisas com menos frequência porque as limitações corporais já são altas, mas não impede se serem felizes! 
Por isso existe o #AgostoLaranja, para conscientizar todos da doença, das limitações, dos sintomas e das coisas que podem fazer também.
Eu acredito muito que, se queremos fazer alguma coisa, nós podemos fazer. Simplesmente porque queremos, porque gostamos, porque aquilo nos faz bem. Só precisamos acreditar em nós mesmos e moveremos montanhas. Nós temos a nossa própria verdade e acreditamos nela, assim como devemos acreditar em nós mesmos.
Sim, você pode fazer e ser quem você quiser!🎗
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Fonte: http://www.abcesclerosemultipla.com.br/2017/08/abaixo-autopiedade.html?m=1
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#VamosFalarDeEM #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa  #foco #forca #fe
Achei esse texto muito interessante e resolvi postar👇👇👇👇 Abaixo a autopiedade! Sabemos que a Esclerose Múltipla é doença oportunista e difícil de lidar, mas ela não te impede de ser quem você quer! Mesmo com todas as limitações, todos somos livres pra fazer o que queremos, seja com ou sem a patologia. O que me intriga em muitas pessoas portadoras da doença é a autopiedade, a dó de si mesmo, “coitadinho de mim”. Gente, parem! Vocês não são “privilegiados” por terem EM, isso os tornam portadores de necessidades especiais, mas não os tornam inúteis. É bem aí que entra a conscientização. As pessoas precisam saber que a doença não as impede de seguir a vida, se relacionar e fazer o que gosta. Às vezes é preciso fazer algumas coisas com menos frequência porque as limitações corporais já são altas, mas não impede se serem felizes!  Por isso existe o #AgostoLaranja , para conscientizar todos da doença, das limitações, dos sintomas e das coisas que podem fazer também. Eu acredito muito que, se queremos fazer alguma coisa, nós podemos fazer. Simplesmente porque queremos, porque gostamos, porque aquilo nos faz bem. Só precisamos acreditar em nós mesmos e moveremos montanhas. Nós temos a nossa própria verdade e acreditamos nela, assim como devemos acreditar em nós mesmos. Sim, você pode fazer e ser quem você quiser!🎗 . . . Fonte: http://www.abcesclerosemultipla.com.br/2017/08/abaixo-autopiedade.html?m=1 . . . #VamosFalarDeEM  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #foco  #forca  #fe 
✔ “Esclerose é coisa de velho” - Na verdade, os diagnosticados com esclerose múltipla se encontram na fase mais ativa da vida, entre 20 e 40 anos, e são, em sua maioria, mulheres; ✔“Ah, mas é só prevenir” – Ainda não há confirmação da causa da esclerose múltipla, portanto, não há prevenção; ✔“Mas ninguém da minha família tem, eu não vou ter” – A esclerose múltipla (EM) não está associada à hereditariedade, pois não é conhecido um gene responsável por essa doença, porém, se um de dois irmãos gêmeos idênticos, que dividem o mesmo DNA, tiver EM, o outro tem 33% de chance de ser diagnosticado com a doença; ✔“Uma pessoa com esclerose múltipla deve ficar em casa” – Ter esclerose múltipla não precisa necessariamente ser um fator limitante do dia a dia. Quando tratado corretamente, o paciente pode ter vida pessoal, profissional e acadêmica normal; ✔“Esclerosado é aquele que perdeu a memória” – Este é um dos maiores preconceitos enfrentados. Pessoas idosas, muitas vezes, são estigmatizadas por sua perda de memória e por vezes denominadas de esclerosados. O paciente portador de esclerose múltipla, algumas vezes, recebe o adjetivo de pessoa “esclerosada”, como referência a ser portador dessa afecção e isso não significa que ele que sofra de alguma doença mental; ✔“Com o diagnóstico precoce, a cura será mais fácil” – A esclerose múltipla não tem cura, entretanto, o risco de progressão pode ser controlado com medicamentos. O rápido diagnóstico é determinante para a evolução do quadro e o tratamento precoce é fundamental para a redução do risco de progressão da deficiência causada pelo dano neurológico.
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Fonte: http://www.revistamulheres.com/novidades-55631-noticia-voce-sabe-o-que-e-esclerose-multipla.html .
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #informação
✔ “Esclerose é coisa de velho” - Na verdade, os diagnosticados com esclerose múltipla se encontram na fase mais ativa da vida, entre 20 e 40 anos, e são, em sua maioria, mulheres; ✔“Ah, mas é só prevenir” – Ainda não há confirmação da causa da esclerose múltipla, portanto, não há prevenção; ✔“Mas ninguém da minha família tem, eu não vou ter” – A esclerose múltipla (EM) não está associada à hereditariedade, pois não é conhecido um gene responsável por essa doença, porém, se um de dois irmãos gêmeos idênticos, que dividem o mesmo DNA, tiver EM, o outro tem 33% de chance de ser diagnosticado com a doença; ✔“Uma pessoa com esclerose múltipla deve ficar em casa” – Ter esclerose múltipla não precisa necessariamente ser um fator limitante do dia a dia. Quando tratado corretamente, o paciente pode ter vida pessoal, profissional e acadêmica normal; ✔“Esclerosado é aquele que perdeu a memória” – Este é um dos maiores preconceitos enfrentados. Pessoas idosas, muitas vezes, são estigmatizadas por sua perda de memória e por vezes denominadas de esclerosados. O paciente portador de esclerose múltipla, algumas vezes, recebe o adjetivo de pessoa “esclerosada”, como referência a ser portador dessa afecção e isso não significa que ele que sofra de alguma doença mental; ✔“Com o diagnóstico precoce, a cura será mais fácil” – A esclerose múltipla não tem cura, entretanto, o risco de progressão pode ser controlado com medicamentos. O rápido diagnóstico é determinante para a evolução do quadro e o tratamento precoce é fundamental para a redução do risco de progressão da deficiência causada pelo dano neurológico. . . . . Fonte: http://www.revistamulheres.com/novidades-55631-noticia-voce-sabe-o-que-e-esclerose-multipla.html . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #informação 
Pacientes que sofrem com esclerose múltipla sentem com a falta de medicamento para o tratamento.
A medicação inibe os efeitos de um possível surto da doença. Um dia sem o remédio coloca o paciente em risco.
“O paciente que deixa de tomar a medicação mesmo que por um dia, pode provocar um novo surto. Pode ter um novo surto por causa da [falta da] medicação, uma vez que a medicação age no sistema imune bloqueando que a doença seja ativada de novo”
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#semmedicação #cadeomedicamento #força #lutadiaria #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #medicação #buscandoserforte
Pacientes que sofrem com esclerose múltipla sentem com a falta de medicamento para o tratamento. A medicação inibe os efeitos de um possível surto da doença. Um dia sem o remédio coloca o paciente em risco. “O paciente que deixa de tomar a medicação mesmo que por um dia, pode provocar um novo surto. Pode ter um novo surto por causa da [falta da] medicação, uma vez que a medicação age no sistema imune bloqueando que a doença seja ativada de novo” . . . . #semmedicação  #cadeomedicamento  #força  #lutadiaria  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #medicação  #buscandoserforte 
#Repost @aranarios (@get_repost)
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Agosto, mês marcado para a conscientização da esclerose múltipla, houve diversas ações de sensibilização da sociedade, mas você sabe o que é essa doença? Segundo pesquisa do Instituto Datafolha, cerca de metade dos brasileiros não sabe dizer qual palavra lhes vêm à cabeça quando se fala em esclerose múltipla, 45% acham que é uma doença típica do envelhecimento e 36% que é hereditária, apesar de ser, na verdade, crônica, atingir jovens adultos e, geralmente, não ter efeitos cognitivos.
A pesquisa, encomendada pela Roche Farma Brasil, líder mundial em inovação em saúde, comprova o cenário que os especialistas enfrentam diariamente ao dar o diagnóstico. “Ao ouvir que tem esclerose múltipla, o paciente vê a si mesmo como um velhinho, incapaz e ‘esclerosado’”, conta Dr. Jefferson Becker, presidente do Comitê Brasileiro de Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla e Doenças Neuroimunológicas (BCTRIMS). “Para mudarmos esse cenário, é importante falarmos da doença o ano todo, não somente durante o Agosto Laranja".
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Fonte:http://www.revistamulheres.com/novidades-55631-noticia-voce-sabe-o-que-e-esclerose-multipla.html
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#agostolaranja #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #informação #juntossomosmaisforte
#Repost  @aranarios (@get_repost) ・・・ Agosto, mês marcado para a conscientização da esclerose múltipla, houve diversas ações de sensibilização da sociedade, mas você sabe o que é essa doença? Segundo pesquisa do Instituto Datafolha, cerca de metade dos brasileiros não sabe dizer qual palavra lhes vêm à cabeça quando se fala em esclerose múltipla, 45% acham que é uma doença típica do envelhecimento e 36% que é hereditária, apesar de ser, na verdade, crônica, atingir jovens adultos e, geralmente, não ter efeitos cognitivos. A pesquisa, encomendada pela Roche Farma Brasil, líder mundial em inovação em saúde, comprova o cenário que os especialistas enfrentam diariamente ao dar o diagnóstico. “Ao ouvir que tem esclerose múltipla, o paciente vê a si mesmo como um velhinho, incapaz e ‘esclerosado’”, conta Dr. Jefferson Becker, presidente do Comitê Brasileiro de Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla e Doenças Neuroimunológicas (BCTRIMS). “Para mudarmos esse cenário, é importante falarmos da doença o ano todo, não somente durante o Agosto Laranja". . . . Fonte:http://www.revistamulheres.com/novidades-55631-noticia-voce-sabe-o-que-e-esclerose-multipla.html . . . #agostolaranja  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #informação  #juntossomosmaisforte 
Agosto, mês marcado para a conscientização da esclerose múltipla, houve diversas ações de sensibilização da sociedade, mas você sabe o que é essa doença? Segundo pesquisa do Instituto Datafolha, cerca de metade dos brasileiros não sabe dizer qual palavra lhes vêm à cabeça quando se fala em esclerose múltipla, 45% acham que é uma doença típica do envelhecimento e 36% que é hereditária, apesar de ser, na verdade, crônica, atingir jovens adultos e, geralmente, não ter efeitos cognitivos.
A pesquisa, encomendada pela Roche Farma Brasil, líder mundial em inovação em saúde, comprova o cenário que os especialistas enfrentam diariamente ao dar o diagnóstico. “Ao ouvir que tem esclerose múltipla, o paciente vê a si mesmo como um velhinho, incapaz e ‘esclerosado’”, conta Dr. Jefferson Becker, presidente do Comitê Brasileiro de Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla e Doenças Neuroimunológicas (BCTRIMS). “Para mudarmos esse cenário, é importante falarmos da doença o ano todo, não somente durante o Agosto Laranja".
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Fonte:http://www.revistamulheres.com/novidades-55631-noticia-voce-sabe-o-que-e-esclerose-multipla.html
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#agostolaranja #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #informação #juntossomosmaisforte
Agosto, mês marcado para a conscientização da esclerose múltipla, houve diversas ações de sensibilização da sociedade, mas você sabe o que é essa doença? Segundo pesquisa do Instituto Datafolha, cerca de metade dos brasileiros não sabe dizer qual palavra lhes vêm à cabeça quando se fala em esclerose múltipla, 45% acham que é uma doença típica do envelhecimento e 36% que é hereditária, apesar de ser, na verdade, crônica, atingir jovens adultos e, geralmente, não ter efeitos cognitivos. A pesquisa, encomendada pela Roche Farma Brasil, líder mundial em inovação em saúde, comprova o cenário que os especialistas enfrentam diariamente ao dar o diagnóstico. “Ao ouvir que tem esclerose múltipla, o paciente vê a si mesmo como um velhinho, incapaz e ‘esclerosado’”, conta Dr. Jefferson Becker, presidente do Comitê Brasileiro de Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla e Doenças Neuroimunológicas (BCTRIMS). “Para mudarmos esse cenário, é importante falarmos da doença o ano todo, não somente durante o Agosto Laranja". . . . Fonte:http://www.revistamulheres.com/novidades-55631-noticia-voce-sabe-o-que-e-esclerose-multipla.html . . . #agostolaranja  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #informação  #juntossomosmaisforte 
Há um lobo dentro de mim
Sim um lobo
Ele vem todos os dias de manha
Quando o sol nasce ele ja esta ali
Ele vem e me diz
Vai com mais calma
Respire mais fundo
Nao se preoculpe tanto
Repense
Reveja 
Renasça
Eu vivo por que vc vive
Eu vivo pra te lembrar da fragilidadedo seu ser humano
Eu existo pra te lembrar de existir 
#lupussistemico #lupus #doencaautoimuni #doencacronica #vitoria #fé #garotacrista #confiaremdeus #nowpoo #cabeloemtransição #cabelolongo #cabeloondulado #morena #eumereço #euamomeucabelo #vidacalma #vidasaudavel #relaxar #viverbem #batomvermelho #diadobatom #diadobatomeudora
Há um lobo dentro de mim Sim um lobo Ele vem todos os dias de manha Quando o sol nasce ele ja esta ali Ele vem e me diz Vai com mais calma Respire mais fundo Nao se preoculpe tanto Repense Reveja Renasça Eu vivo por que vc vive Eu vivo pra te lembrar da fragilidadedo seu ser humano Eu existo pra te lembrar de existir #lupussistemico  #lupus  #doencaautoimuni  #doencacronica  #vitoria  #fé  #garotacrista  #confiaremdeus  #nowpoo  #cabeloemtransição  #cabelolongo  #cabeloondulado  #morena  #eumereço  #euamomeucabelo  #vidacalma  #vidasaudavel  #relaxar  #viverbem  #batomvermelho  #diadobatom  #diadobatomeudora 
O QUE É O AGOSTO LARANJA?

No dia 30 de agosto comemora-se o Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla desde 2006. Por isso, nós queremos colorir o Brasil todo de Laranja, a cor que representa a EM, e promover eventos para fazer com que cada vez mais pessoas saibam o que é a EM, como diagnosticar, tratar e viver bem com ela.
Essa campanha tem como objetivo conscientizar a sociedade a respeito da esclerose múltipla, doença autoimune e crônica que atinge cerca de 35 mil pessoas só no Brasil e 2,5 milhões em todo mundo. O #AgostoLaranja costuma promover ações pelo Brasil todo, como a iluminação laranja nas fachadas do Palácio das Bandeiras e da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (ALESP), em apoio à campanha.
Comum e ainda mal compreendida, a esclerose múltipla é uma doença autoimune, inflamatória do sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal). Crônica e reincidente, pode levar a sintomas que são muito variáveis entre um aparecimento (surto) e outro, e de uma pessoa para outra. A EM ocorre mais frequentemente em jovens entre 20 e 40 anos e é 2 a 3 vezes mais comum em mulheres.
Muitos sintomas são possíveis na esclerose múltipla. Entre os mais comuns, estão problemas de visão, perda de sensibilidade em alguma região do corpo, dor persistente sem motivo no braço ou na perna, no tórax, formigamento ou fincadas repetitivas e frequentes nos membros.
Além disso, perda de força localizada nos membros, falta de coordenação dos movimentos, labirintite – que é uma sensação de a cabeça rodar ou todo o corpo -, sensação de querer vomitar ou mesmo vômitos e também muitas vezes a visão dupla.
Como não há um exame específico que defina a doença, o diagnóstico se baseia no conjunto de informações clínicas, no exame neurológico do paciente e em exames complementares, como a ressonância magnética.
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#esclerosemultipla #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #juntossomosmaisforte #agostolaranja #vidamultipla #esclerosadasunidas #informação
O QUE É O AGOSTO LARANJA? No dia 30 de agosto comemora-se o Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla desde 2006. Por isso, nós queremos colorir o Brasil todo de Laranja, a cor que representa a EM, e promover eventos para fazer com que cada vez mais pessoas saibam o que é a EM, como diagnosticar, tratar e viver bem com ela. Essa campanha tem como objetivo conscientizar a sociedade a respeito da esclerose múltipla, doença autoimune e crônica que atinge cerca de 35 mil pessoas só no Brasil e 2,5 milhões em todo mundo. O #AgostoLaranja  costuma promover ações pelo Brasil todo, como a iluminação laranja nas fachadas do Palácio das Bandeiras e da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (ALESP), em apoio à campanha. Comum e ainda mal compreendida, a esclerose múltipla é uma doença autoimune, inflamatória do sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal). Crônica e reincidente, pode levar a sintomas que são muito variáveis entre um aparecimento (surto) e outro, e de uma pessoa para outra. A EM ocorre mais frequentemente em jovens entre 20 e 40 anos e é 2 a 3 vezes mais comum em mulheres. Muitos sintomas são possíveis na esclerose múltipla. Entre os mais comuns, estão problemas de visão, perda de sensibilidade em alguma região do corpo, dor persistente sem motivo no braço ou na perna, no tórax, formigamento ou fincadas repetitivas e frequentes nos membros. Além disso, perda de força localizada nos membros, falta de coordenação dos movimentos, labirintite – que é uma sensação de a cabeça rodar ou todo o corpo -, sensação de querer vomitar ou mesmo vômitos e também muitas vezes a visão dupla. Como não há um exame específico que defina a doença, o diagnóstico se baseia no conjunto de informações clínicas, no exame neurológico do paciente e em exames complementares, como a ressonância magnética. . . . . #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #juntossomosmaisforte  #agostolaranja  #vidamultipla  #esclerosadasunidas  #informação 
O QUE É O AGOSTO LARANJA?

No dia 30 de agosto comemora-se o Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla desde 2006. Por isso, nós queremos colorir o Brasil todo de Laranja, a cor que representa a EM, e promover eventos para fazer com que cada vez mais pessoas saibam o que é a EM, como diagnosticar, tratar e viver bem com ela.
Essa campanha tem como objetivo conscientizar a sociedade a respeito da esclerose múltipla, doença autoimune e crônica que atinge cerca de 35 mil pessoas só no Brasil e 2,5 milhões em todo mundo. O #AgostoLaranja costuma promover ações pelo Brasil todo, como a iluminação laranja nas fachadas do Palácio das Bandeiras e da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (ALESP), em apoio à campanha.
Comum e ainda mal compreendida, a esclerose múltipla é uma doença autoimune, inflamatória do sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal). Crônica e reincidente, pode levar a sintomas que são muito variáveis entre um aparecimento (surto) e outro, e de uma pessoa para outra. A EM ocorre mais frequentemente em jovens entre 20 e 40 anos e é 2 a 3 vezes mais comum em mulheres.
Muitos sintomas são possíveis na esclerose múltipla. Entre os mais comuns, estão problemas de visão, perda de sensibilidade em alguma região do corpo, dor persistente sem motivo no braço ou na perna, no tórax, formigamento ou fincadas repetitivas e frequentes nos membros.
Além disso, perda de força localizada nos membros, falta de coordenação dos movimentos, labirintite – que é uma sensação de a cabeça rodar ou todo o corpo -, sensação de querer vomitar ou mesmo vômitos e também muitas vezes a visão dupla.
Como não há um exame específico que defina a doença, o diagnóstico se baseia no conjunto de informações clínicas, no exame neurológico do paciente e em exames complementares, como a ressonância magnética.
Fonte: https://agostolaranja.org.br
http://www.editorapensemais.com.br/materia/saiba-mais-sobre-o-agosto-laranja
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#esclerosemultipla #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #agostolaranja
#juntossomosmaisfortes #unidosporumacausa
O QUE É O AGOSTO LARANJA? No dia 30 de agosto comemora-se o Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla desde 2006. Por isso, nós queremos colorir o Brasil todo de Laranja, a cor que representa a EM, e promover eventos para fazer com que cada vez mais pessoas saibam o que é a EM, como diagnosticar, tratar e viver bem com ela. Essa campanha tem como objetivo conscientizar a sociedade a respeito da esclerose múltipla, doença autoimune e crônica que atinge cerca de 35 mil pessoas só no Brasil e 2,5 milhões em todo mundo. O #AgostoLaranja  costuma promover ações pelo Brasil todo, como a iluminação laranja nas fachadas do Palácio das Bandeiras e da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (ALESP), em apoio à campanha. Comum e ainda mal compreendida, a esclerose múltipla é uma doença autoimune, inflamatória do sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal). Crônica e reincidente, pode levar a sintomas que são muito variáveis entre um aparecimento (surto) e outro, e de uma pessoa para outra. A EM ocorre mais frequentemente em jovens entre 20 e 40 anos e é 2 a 3 vezes mais comum em mulheres. Muitos sintomas são possíveis na esclerose múltipla. Entre os mais comuns, estão problemas de visão, perda de sensibilidade em alguma região do corpo, dor persistente sem motivo no braço ou na perna, no tórax, formigamento ou fincadas repetitivas e frequentes nos membros. Além disso, perda de força localizada nos membros, falta de coordenação dos movimentos, labirintite – que é uma sensação de a cabeça rodar ou todo o corpo -, sensação de querer vomitar ou mesmo vômitos e também muitas vezes a visão dupla. Como não há um exame específico que defina a doença, o diagnóstico se baseia no conjunto de informações clínicas, no exame neurológico do paciente e em exames complementares, como a ressonância magnética. Fonte: https://agostolaranja.org.br http://www.editorapensemais.com.br/materia/saiba-mais-sobre-o-agosto-laranja . . . #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada  #agostolaranja  #juntossomosmaisfortes  #unidosporumacausa 
#Repost @uma_dose_de_esclerose (@get_repost)
・・・
São 3 tipos: 🔸️1. Evolui em surtos cujos sintomas ocorrem de maneira súbita com posterior recuperação parcial ou total dos mesmos, neste caso chamada "Esclerose Múltipla Remitente Recorrente (EMRR)" ou surto remissão. 🔸️2. Evolui sem surtos, mas com sintomas progressivos acumulados ao longo do tempo, neste caso chamada "Esclerose Múltipla Primária Progressiva (EM PP)". 🔸️3. Evolui com sintomas lentos e progressivos com o tempo em indivíduos que possuem a forma remitente recorrente inicialmente EMRR pode evoluir com ganho de sintomas sem surto em geral após 20 anos de doença pode ser observado e aqui chamado de "Esclerose Múltipla Secundaria Progressiva". A forma mais comum de esclerose múltipla é a recorrente-remitente-EMRR (quando os surtos podem deixar sequelas ou não). 🔸️Fonte : ABEM

#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada #desenvolvimento #forca #fe
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👉O tratamento do surto na esclerose múltipla é feito através da pulsoterapia com metilprednisolona, um tipo de corticoide. 💉O tratamento é feito por 3 a 5 dias, e pode ser feito até 8 semanas do início do sintoma 😉
.
#esclerosemultipla #esclerosemultiplabrasil #multiplesclerosis #surtoEM
#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria
#Repost  @esclerosemultiplabrasil (@get_repost) ・・・ 👉O tratamento do surto na esclerose múltipla é feito através da pulsoterapia com metilprednisolona, um tipo de corticoide. 💉O tratamento é feito por 3 a 5 dias, e pode ser feito até 8 semanas do início do sintoma 😉 . #esclerosemultipla  #esclerosemultiplabrasil  #multiplesclerosis  #surtoEM  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria 
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Fala Esclerosado, tudo bem com você?

É comum pessoas com E.M apresentarem alterações na memória, como dificuldade de lembrar palavras ou tarefas, por exemplo.

Vale lembrar que é importante fazer uma estimulação diária da memória com leitura, jogos, música e estudos, além de manter o sono regulado e a alimentação adequada! Procure sempre um profissional para esclarecer suas dúvidas e te dar as orientações corretas de acordo com o seu caso!
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#memoria #faltadememoria #jogos #musica #sonoregular #alteraçaodememoria #estimulaçao #esclerosemultipla #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria
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A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central (SNC), sem cura. Por essa razão, o diagnóstico dessa doença é tão importante, pois com o tratamento correto, o aparecimento dos sintomas e evolução do quadro podem ser retardados. Normalmente, pensamos na EM como uma doença cujos sintomas são previsíveis, mas sua evolução varia de pessoa para pessoa e do local do SNC atingido. 
Embora a causa da EM não seja completamente esclarecida, a doença tem sido amplamente estudada com o intuito de melhorar a qualidade de vida dos pacientes e amenizar os sintomas apresentados. Segundo pesquisas, a alimentação desempenha um importante papel na evolução da doença. 
Bons hábitos alimentares são medidas indicadas para todas as pessoas, mas em pacientes com EM os cuidados devem ser redobrados. Um bom exemplo está na ação da vitamina D, importante para a síntese de mielina bem como do correto funcionamento do sistema imunológico. O ômega 3 é outro elemento essencial para esses pacientes. Graças as suas ações anti-inflamatórias, o ômega 3 ameniza sintomas como dores de cabeça, vertigens e tonturas, e visão dupla. Para garantir uma dieta balanceada e adequada para sua condição, converse com um profissional da saúde! .
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#medicina #medicinapreventiva #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa  #escleroseeeu #saude #bemestar #qualidadedevida #atividadefisica #habitosaudaveis #estilodevida #nutriçao #nutriçaofuncional #ortomolecular #nutrologia #endocrinologia #longevidadesaudavel #saudeemprimeirolugar
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Ficar doente várias vezes em um curto período de tempo indica que o sistema que protege o nosso organismo pode estar com alguma deficiência. Você mal se recupera de uma enfermidade e já vem outra e te derruba de novo. 
Se essa situação ocorre com frequência, é preciso ter atenção, pois pode ser um sinal de que nossa imunidade está baixa.
E como descobri isso? Da pior maneira possível. Passando por isso. 
O que fazer nesses casos para aumentar a imunidade? Algumas dicas são:
🔸️manter uma dieta saudável, rica em verduras, frutas, legumes, grãos etc;
🔸️praticar alguma atividade física de acordo com suas possibilidades;
🔸️ter bons hábitos de sono;
🔸️evitar situações de estresse;
🔸️não exagerar no uso de antibióticos, anti-inflamatórios, analgésicos e corticoides.
🔸️buscar acompanhamento médico especializado.
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Fonte: http://www.abcesclerosemultipla.com.br/2017/10/imunidade-baixa-e-agora.html?m=1
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#imunidade #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #escleroseeeu #esclerosada
Ficar doente várias vezes em um curto período de tempo indica que o sistema que protege o nosso organismo pode estar com alguma deficiência. Você mal se recupera de uma enfermidade e já vem outra e te derruba de novo.  Se essa situação ocorre com frequência, é preciso ter atenção, pois pode ser um sinal de que nossa imunidade está baixa. E como descobri isso? Da pior maneira possível. Passando por isso. O que fazer nesses casos para aumentar a imunidade? Algumas dicas são: 🔸️manter uma dieta saudável, rica em verduras, frutas, legumes, grãos etc; 🔸️praticar alguma atividade física de acordo com suas possibilidades; 🔸️ter bons hábitos de sono; 🔸️evitar situações de estresse; 🔸️não exagerar no uso de antibióticos, anti-inflamatórios, analgésicos e corticoides. 🔸️buscar acompanhamento médico especializado. . . . . Fonte: http://www.abcesclerosemultipla.com.br/2017/10/imunidade-baixa-e-agora.html?m=1 . . #imunidade  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #escleroseeeu  #esclerosada 
Essa situação parece q percorre td o Brasil. Aqui ainda sigo sem o meu medicamento (COPAXONE) e agora uma Amiga Múltipla tb está vivendo (de novo) a falta de medicação. FALTA DE RESPEITO😔
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#Repost @divaesclerosada
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#tbt ????? Hãn? #tbt não é na quinta-feira, Grazi?
Ahhhhh, mas não é #tbt não gente! Está FALTANDO DE NOVO!!!!!!!!! 😱😤😡😳😶.
Gente, isso é uma VERGONHA!!!! Dessa vez me desculpem os termos e a falta da serenidade habitual. Mas 🤬🤬🤬.
Ainda bem que estou com uma caixa reserva já que recebi a doação 🙏🏻 e consegui pegar uma outra caixa na farmácia em junho. Mas quem não tem, como eu não tinha no mês passado? De novo FALTA O FINGOLIMODE em Natal/RN.
Fui renovar hoje, passei 1hr e meia aguardando para receber essa “bela” notícia! E já soube que em vários outros Estados do País ainda não normalizou essa situação, inclusive com a falta de outras medicações. Sabem o que está faltando também e está na mídia? VACINAS! Aonde vamos parar?
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Desculpa o desabafo, mas cansa ver o descaso com a Saúde Pública! #chega .
Grazi
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #faltademedicacao #acordabrasil #faltaderespeito #saudezero
Essa situação parece q percorre td o Brasil. Aqui ainda sigo sem o meu medicamento (COPAXONE) e agora uma Amiga Múltipla tb está vivendo (de novo) a falta de medicação. FALTA DE RESPEITO😔 . . . #Repost  @divaesclerosada • • • • • #tbt  ????? Hãn? #tbt  não é na quinta-feira, Grazi? Ahhhhh, mas não é #tbt  não gente! Está FALTANDO DE NOVO!!!!!!!!! 😱😤😡😳😶. Gente, isso é uma VERGONHA!!!! Dessa vez me desculpem os termos e a falta da serenidade habitual. Mas 🤬🤬🤬. Ainda bem que estou com uma caixa reserva já que recebi a doação 🙏🏻 e consegui pegar uma outra caixa na farmácia em junho. Mas quem não tem, como eu não tinha no mês passado? De novo FALTA O FINGOLIMODE em Natal/RN. Fui renovar hoje, passei 1hr e meia aguardando para receber essa “bela” notícia! E já soube que em vários outros Estados do País ainda não normalizou essa situação, inclusive com a falta de outras medicações. Sabem o que está faltando também e está na mídia? VACINAS! Aonde vamos parar? . Desculpa o desabafo, mas cansa ver o descaso com a Saúde Pública! #chega  . Grazi . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #faltademedicacao  #acordabrasil  #faltaderespeito  #saudezero 
Eu sei q tem 2 carbo🙈 
Mas um fígado com batatas assada e um arroz😋😋Hummmm!!!😋😋😋tem seu lugar.
Amoooo!!!❤
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa  #figadodelicia #comidacaseira
#Repost @aranarios (@get_repost)
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Uma série de medicamentos essenciais à vida de portadores de várias doenças crônicas graves, além de pessoas que receberam transplantes de órgãos, está em falta nos postos de distribuição do Sistema Único de Saúde, o SUS.
São remédios geralmente caríssimos e, por isto mesmo, inacessíveis aos usuários que dependem do seu uso constante e diário. Aliás, a maioria nem é comercializada em farmácias. Muitos são importados diretamente pelo governo e repassados aos pacientes, gratuitamente.
Esta não é a primeira vez que isto acontece. 
Portadores de doenças renais, osteoporose, epilepsia, esclerose múltipla, hepatite viral crônica B e C, mal de Parkinson e de Alzheimer estão entre os dependentes destas substâncias químicas, atualmente com problemas de repasse pelo SUS.
Além de flagrante desrespeito ao cidadão e à lei maior do país, a Constituição Federal, que garante o direito à saúde -pelo menos no papel- a falta destes remédios configura um descaso do governo com a população mais carente, que necessita do serviço público.
Alguns chegam a custar mais de R$ 1 mil, quantia muito alta para a grande massa da população brasileira. Ora, se é dever do estado fornecê-los de graça para quem deles precisa, cumpre às autoridades da área de saúde cuidarem para que os estoques não fiquem zerados.
Num momento em que o país respira as eleições, quando dez em cada dez candidatos a presidente, governador, deputado e senador colocam a saúde da população em destaque nas suas campanhas, é hora de se refletir sobre fatos como este.
Pois, claro está que o desabastecimento de remédios vitais a quem depende do SUS é inaceitável e escandaloso, além de difícil compreensão.
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https://inverta.org/jornal/edicao-impressa/404/social/vidas-em-risco-falta-de-medicamentos-no-sus
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#descaso
#medicação #vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatorio #cadeomedicamento #Copaxone
#Repost  @aranarios (@get_repost) ・・・ Uma série de medicamentos essenciais à vida de portadores de várias doenças crônicas graves, além de pessoas que receberam transplantes de órgãos, está em falta nos postos de distribuição do Sistema Único de Saúde, o SUS. São remédios geralmente caríssimos e, por isto mesmo, inacessíveis aos usuários que dependem do seu uso constante e diário. Aliás, a maioria nem é comercializada em farmácias. Muitos são importados diretamente pelo governo e repassados aos pacientes, gratuitamente. Esta não é a primeira vez que isto acontece. Portadores de doenças renais, osteoporose, epilepsia, esclerose múltipla, hepatite viral crônica B e C, mal de Parkinson e de Alzheimer estão entre os dependentes destas substâncias químicas, atualmente com problemas de repasse pelo SUS. Além de flagrante desrespeito ao cidadão e à lei maior do país, a Constituição Federal, que garante o direito à saúde -pelo menos no papel- a falta destes remédios configura um descaso do governo com a população mais carente, que necessita do serviço público. Alguns chegam a custar mais de R$ 1 mil, quantia muito alta para a grande massa da população brasileira. Ora, se é dever do estado fornecê-los de graça para quem deles precisa, cumpre às autoridades da área de saúde cuidarem para que os estoques não fiquem zerados. Num momento em que o país respira as eleições, quando dez em cada dez candidatos a presidente, governador, deputado e senador colocam a saúde da população em destaque nas suas campanhas, é hora de se refletir sobre fatos como este. Pois, claro está que o desabastecimento de remédios vitais a quem depende do SUS é inaceitável e escandaloso, além de difícil compreensão. . . https://inverta.org/jornal/edicao-impressa/404/social/vidas-em-risco-falta-de-medicamentos-no-sus . . #descaso  #medicação  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatorio  #cadeomedicamento  #Copaxone 
Agora dá pra entender como nos sentimos??🤔 Já melhorei muito, mas o cansaço me faz sentir. Por isso, tento me controlar ao máximo em td o q faço 😊 Mas não deixo de fzr as coisas😃💪
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#Repost @projeto50metros
• • • • •
Quer saber como é a vida de uma pessoa com Esclerose Múltipla e como muitas vezes vemos mundo? 
Trecho do filme 100 metros, minha fonte de inspiração para o despertar da vida depois do nosso diagnóstico. .
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa #foco #forca #fe #mantenhaconectado #esclerosadaativa #enfrentardesafios #escleroseeeu #avidadeumaesclerosada
Agora dá pra entender como nos sentimos??🤔 Já melhorei muito, mas o cansaço me faz sentir. Por isso, tento me controlar ao máximo em td o q faço 😊 Mas não deixo de fzr as coisas😃💪 . . . #Repost  @projeto50metros • • • • • Quer saber como é a vida de uma pessoa com Esclerose Múltipla e como muitas vezes vemos mundo? Trecho do filme 100 metros, minha fonte de inspiração para o despertar da vida depois do nosso diagnóstico. . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #foco  #forca  #fe  #mantenhaconectado  #esclerosadaativa  #enfrentardesafios  #escleroseeeu  #avidadeumaesclerosada 
Vc ficou sabendo? Fulana(o) tem Esclerose. Coitado(a) vai ficar demente. Tão nova(o)...isso dá mais em idosos😞 Demência uma palavra tão dura de se ouvir e que volta e meia me vejo sendo questionada.
"ESCLEROSE MÚLTIPLA NÃO É DEMÊNCIA"
Nesse final de semana, me deparei com uma situação que de início achei engraçada e me fez refletir com relação ao número de pessoas desinformadas sobre a EM. Me perguntaram se esclerose múltipla (EM) era a mesma coisa que demência, doença que geralmente aparece em algumas pessoas idosas e que se manifesta, primeiramente, por problemas na memória e dificuldade para novos aprendizados. 
Não culpo as pessoas da falta de informação, pois até eu antes,nem sabia ao certo o que era. Só fui entender depois, que EM é uma enfermidade neurológica que pode aparecer na fase mais produtiva da vida, entre 20 e 40 anos. Pois é, nada tem a ver com o envelhecimento.
Esclerose múltipla é uma doença crônica do sistema nervoso central e que nada tem a ver com problemas de memória.
Infelizmente, cerca de 70% dos brasileiros hoje confundem esclerose múltipla com demência. .
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#esclerosemultipla #multipliesclerose #vidamultipla #autoimunieeu #doencaautoimuni #degenerativa #doencainflamatoria #questionamentos #esclarecimento #escleroseeeu #avidadeumaesclerosada
Vc ficou sabendo? Fulana(o) tem Esclerose. Coitado(a) vai ficar demente. Tão nova(o)...isso dá mais em idosos😞 Demência uma palavra tão dura de se ouvir e que volta e meia me vejo sendo questionada. "ESCLEROSE MÚLTIPLA NÃO É DEMÊNCIA" Nesse final de semana, me deparei com uma situação que de início achei engraçada e me fez refletir com relação ao número de pessoas desinformadas sobre a EM. Me perguntaram se esclerose múltipla (EM) era a mesma coisa que demência, doença que geralmente aparece em algumas pessoas idosas e que se manifesta, primeiramente, por problemas na memória e dificuldade para novos aprendizados. Não culpo as pessoas da falta de informação, pois até eu antes,nem sabia ao certo o que era. Só fui entender depois, que EM é uma enfermidade neurológica que pode aparecer na fase mais produtiva da vida, entre 20 e 40 anos. Pois é, nada tem a ver com o envelhecimento. Esclerose múltipla é uma doença crônica do sistema nervoso central e que nada tem a ver com problemas de memória. Infelizmente, cerca de 70% dos brasileiros hoje confundem esclerose múltipla com demência. . . #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #vidamultipla  #autoimunieeu  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatoria  #questionamentos  #esclarecimento  #escleroseeeu  #avidadeumaesclerosada 
Uma série de medicamentos essenciais à vida de portadores de várias doenças crônicas graves, além de pessoas que receberam transplantes de órgãos, está em falta nos postos de distribuição do Sistema Único de Saúde, o SUS.
São remédios geralmente caríssimos e, por isto mesmo, inacessíveis aos usuários que dependem do seu uso constante e diário. Aliás, a maioria nem é comercializada em farmácias. Muitos são importados diretamente pelo governo e repassados aos pacientes, gratuitamente.
Esta não é a primeira vez que isto acontece. 
Portadores de doenças renais, osteoporose, epilepsia, esclerose múltipla, hepatite viral crônica B e C, mal de Parkinson e de Alzheimer estão entre os dependentes destas substâncias químicas, atualmente com problemas de repasse pelo SUS.
Além de flagrante desrespeito ao cidadão e à lei maior do país, a Constituição Federal, que garante o direito à saúde -pelo menos no papel- a falta destes remédios configura um descaso do governo com a população mais carente, que necessita do serviço público.
Alguns chegam a custar mais de R$ 1 mil, quantia muito alta para a grande massa da população brasileira. Ora, se é dever do estado fornecê-los de graça para quem deles precisa, cumpre às autoridades da área de saúde cuidarem para que os estoques não fiquem zerados.
Num momento em que o país respira as eleições, quando dez em cada dez candidatos a presidente, governador, deputado e senador colocam a saúde da população em destaque nas suas campanhas, é hora de se refletir sobre fatos como este.
Pois, claro está que o desabastecimento de remédios vitais a quem depende do SUS é inaceitável e escandaloso, além de difícil compreensão.
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https://inverta.org/jornal/edicao-impressa/404/social/vidas-em-risco-falta-de-medicamentos-no-sus
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#descaso
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Uma série de medicamentos essenciais à vida de portadores de várias doenças crônicas graves, além de pessoas que receberam transplantes de órgãos, está em falta nos postos de distribuição do Sistema Único de Saúde, o SUS. São remédios geralmente caríssimos e, por isto mesmo, inacessíveis aos usuários que dependem do seu uso constante e diário. Aliás, a maioria nem é comercializada em farmácias. Muitos são importados diretamente pelo governo e repassados aos pacientes, gratuitamente. Esta não é a primeira vez que isto acontece. Portadores de doenças renais, osteoporose, epilepsia, esclerose múltipla, hepatite viral crônica B e C, mal de Parkinson e de Alzheimer estão entre os dependentes destas substâncias químicas, atualmente com problemas de repasse pelo SUS. Além de flagrante desrespeito ao cidadão e à lei maior do país, a Constituição Federal, que garante o direito à saúde -pelo menos no papel- a falta destes remédios configura um descaso do governo com a população mais carente, que necessita do serviço público. Alguns chegam a custar mais de R$ 1 mil, quantia muito alta para a grande massa da população brasileira. Ora, se é dever do estado fornecê-los de graça para quem deles precisa, cumpre às autoridades da área de saúde cuidarem para que os estoques não fiquem zerados. Num momento em que o país respira as eleições, quando dez em cada dez candidatos a presidente, governador, deputado e senador colocam a saúde da população em destaque nas suas campanhas, é hora de se refletir sobre fatos como este. Pois, claro está que o desabastecimento de remédios vitais a quem depende do SUS é inaceitável e escandaloso, além de difícil compreensão. . . https://inverta.org/jornal/edicao-impressa/404/social/vidas-em-risco-falta-de-medicamentos-no-sus . . #descaso  #medicação  #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  #doencainflamatorio  #cadeomedicamento  #Copaxone 
Ainda vivendo o drama de não saber quando vai chegar o meu medicamento😔. Brasil tem aproximadamente 40 mil pessoas com Esclerose Múltipla. Desse total, somente 12 mil tratam a doença, a maior parte com medicamentos de alto custo fornecidos pelo sistema público de saúde.
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#vidamultipla #esclerosemultipla #multipliesclerose #mudança #deusnocomandosempre #doencaautoimuni #degenerativa ##doencainflamatoria #forca #fe #Copaxone #faltademedicacao #remedio #desafios
Ainda vivendo o drama de não saber quando vai chegar o meu medicamento😔. Brasil tem aproximadamente 40 mil pessoas com Esclerose Múltipla. Desse total, somente 12 mil tratam a doença, a maior parte com medicamentos de alto custo fornecidos pelo sistema público de saúde. . . . #vidamultipla  #esclerosemultipla  #multipliesclerose  #mudança  #deusnocomandosempre  #doencaautoimuni  #degenerativa  ##doencainflamatoria  #forca  #fe  #Copaxone  #faltademedicacao  #remedio  #desafios